结构式
| 物竞编号 | 028Y |
|---|---|
| 分子式 | C11H14N2S2 |
| 分子量 | 238.38 |
| 标签 |
促进剂NS, N-(1,1-二甲基乙基)-2-并噻唑亚磺酰胺, N-叔丁基-2-并噻唑次磺酰胺, 促进剂TBBS, Accelerator NS, N-(1,1 – dimethyl-ethyl) -2 – benzothiazolyl Asia sulfonamide, N-tert-butyl -2 – benzothiazolyl sulfenamide, accelerator TBBS, 迟效性次磺酰胺类促进剂 |
编号系统
CAS号：95-31-8
MDL号：MFCD00022873
EINECS号：202-409-1
RTECS号：DL6200000
BRN号：158370
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：工业品为淡黄色或黄褐色粉末。
2. 相对密度（g/mL,20℃）：1.26-1.32
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：105-110
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,KPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：165
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于、二氯甲烷、四氯化碳、、丙酮、乙醇，溶于汽油，不溶于水、稀酸、稀碱溶液。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LDLo：7940mg/kg；小鼠经腹腔LD50：5mg/kg；小鼠经静脉LD50：180mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：＞7940mg/kg；
2、 致突变性
小鼠淋巴细胞突变：40mg/L；
大鼠胚胎形态转化：35mg/L；
生态学数据
对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：70.43
2、 摩尔体积（cm3/mol）：194.9
3、 等张比容（90.2K）：526.1
4、 表面张力（dyne/cm）：53.0
5、 极化率（10-24cm3）：27.92
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积78.5
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:215
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与氧化物接触。
贮存方法
密封于阴凉、干燥处保存避免阳光直射。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。
合成方法
由2-硫基并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25%溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤，50℃以下干燥得产品。
用途
可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁胶和天然胶的再生胶的后效性促进剂。本品具有优良的抗焦烧性能和硫化时间短的优点，即在操作温度下无焦烧危险，而在硫化温度下促进作用很强，特别是在天然橡胶中的后效性更大一些。本品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆，二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。本品污染轻微，几乎没有变色性。可用于制造浅色或艳色橡胶制品，主要用于制造轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆和一般工业制品等。
