结构式
物竞编号 | 018S |
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分子式 | C3H8O2 |
分子量 | 76.10 |
标签 |
丙二醇, 1,2-二羟基丙烷, α-丙二醇, 甲基乙二醇, 丙烯乙二醇, 一丙醇, 1,2-二羟基丙醇, Propylene glycol, 1,2-Dihydroxy-propane, Methyl glycol, 脂肪族醇类、醚类及其衍生物 |
编号系统
CAS号:57-55-6
MDL号:MFCD00064272
EINECS号:200-338-0
RTECS号:TY2000000
BRN号:1340498
PubChem号:24864713
物性数据
1. 性状:无色黏稠稳定的吸水性液体,几乎无味无臭,易燃,低毒。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):187.3
3. 熔点(ºC,流动点):-60
4. 相对密度(g/mL,20/20ºC):1.0381
5. 相对密度(20℃,4℃):1.0362
6. 折射率(n20ºC):1.4329
7. 黏度(mPa·s,0ºC):243
8. 黏度(mPa·s,20ºC):56.0
9. 黏度(mPa·s,40ºC):18
10. 闪点(ºC,闭口):98.9
11. 闪点(ºC,开口):107
12. 燃点(ºC):421.1
13. 燃烧热(KJ/mol,定压):1827.5
14. 燃烧热(KJ/mol,定容):1825.0
15. 燃烧热(KJ/mol,20ºC,101.3kPa):1853.1
16. 蒸发热(KJ/kg):538.1
17. 生成热(KJ/mol,20ºC):500.3
18. 比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.48
19. 临界温度(ºC):351
20. 临界压力(MPa):5.9
21. 热导率(W/(m·K)):0.217714
22. 爆炸下限(%,V/V):2.6
23. 爆炸上限(%,V/V):12.5
24. 体膨胀系数(K-1,20ºC):0.000695
25. 体膨胀系数(K-1,55ºC):0.000743
26. 蒸气压(kPa,55ºC):0.19
27. 溶解性:能与水、乙醇、、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶。对烃类、氯代烃、油脂的溶解度虽小,但比乙二醇的溶解能力强。
28. 相对密度(25℃,4℃):1.0328
29. 常温折射率(n25):1.4314
30. 溶度参数(J·cm-3)0.5:29.516
31. van der Waals面积(cm2·mol-1):6.960×109
32. van der Waals体积(cm3·mol-1):46.760
33. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1902.55
34. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-421.29
35. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1838.14
36. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-485.72
37. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):189.9
毒理学数据
1、毒性分级 低毒2、急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 20000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LC50: 32000 毫克/ 公斤。3、刺激数据 眼睛 -兔子 100 毫克 轻度 4、属低毒类。毒性和刺激性都很小。大鼠经口LD50为32.5mL/kg。但有溶血性,不宜用于静脉注射。把它添加到食品和饮料中时,和乙二醇一样,有引起肾脏障碍的危险。因此有些国家已禁止在食品工业中使用。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:18.97
2、 摩尔体积(cm3/mol):73.4
3、 等张比容(90.2K):182.3
4、 表面张力(dyne/cm):38.0
5、 极化率(10-24cm3):7.52
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:20.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.可燃性液体。有吸湿性,对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯,与硝酸反应生成硝酸酯,与盐酸作用生成氯代醇。与稀在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基、草酸、等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水生成氧化丙烯或聚乙二醇。
2.毒性和刺激性都非常小,迄今尚未发现受害者。大鼠静脉注射和腹腔注射LD507000~8000mg/kg,经口LD502800mg/kg。但也有报道,当添加在食品和饮料中一次服用量过高时,有引起致命的假寐和肾脏障碍的危险。
3.存在于烟叶、烟气中。
贮存方法
1.本品应密封于阴凉干燥处保存。远离火种、热源。可用铁、软钢、铜、锡、不锈钢制容器或经树脂涂覆的容器贮存。
2.本品虽不会自燃,但属可燃物。长期存放不变质,但开口则吸潮。贮存和运输容器宜选用镀锌铁桶、铝材或不锈钢制造的。按一般低毒化学品规定贮运。
合成方法
1. 环氧丙烷直接水合法 为加压非催化水解法。由环氧丙烷与水在150-160℃、0.78-0.98MPa压力下,直接水合制得,反应产物经蒸发、精馏,得成品。2. 环氧丙烷间接水合法 由环氧丙烷与水用作催化剂间接水合制得。3. 丙烯直接催化氧化法。 4. 采用1,2-二氯丙烷为原料 该法有两条工艺路线:一是二氯丙烷在弱碱水溶液中直接水解成丙二醇;二是二氯丙烷和羧酸盐反应先生成酯,酯再水解成丙二醇。(一)直接水解工艺 把1,2-二氯丙烷、水、碳酸氢钠和十六烷基三丁基溴化鏻一起加入反应釜内,在100℃二氧化碳分压1.0MPa下反应18h,得到80%的丙二醇。控制二氯丙烷的加料速度,即高温时加料速度快,低温时则慢。实例:在300ml的高压釜内加入60g碳酸钙和150g水,搅拌升温至230℃,以0.03g/(min·100gH2O)的速度连续加入二氯丙烷11.5h;在此温度继续搅拌30min,之后急冷至室温,丙二醇收率约95%。控制温度在130-300℃内,只要相应改变二氯丙烷的投料速度,丙二醇的收率皆可达到95%以上。(二)两步水解工艺 先将原料在釜式反应器内进行反应,二氯丙烷达到一定转化率后,再打料至一活塞流反应器中继续反应,后水解成丙二醇。实例:将606kg 二氯丙烷加进2立方米反应釜中,再加入800kg钠、556kg1,2-丙二醇、10kg和1kg水,搅拌升温至180℃,4h后冷至120℃,抽出物料,经预热器升温至180℃,以500L/h的速度通过一长400m、内径25mm、容积230L的活塞流式反应器,在第2个搅拌釜中收集产物,冷至室温,分析产物为:44kg二氯丙烷、334kg丙二醇、32kg钠、44kg、234kg1,2-二乙酰氧基丙烷、693kg丙二醇单酯、45kg1-氯丙烯、547kgNACL和1kg水。
用途
1.丙二醇是不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂、增塑剂、表面活性剂的重要原料,这方面的用量约占丙二醇总消费量的45%左右,这种不饱和聚酯大量用于表面涂料和增强塑料。丙二醇的粘性和吸湿性好,并且无毒,因而在食品、医药和化妆品工业中广泛用作吸湿剂、抗冻剂、润滑剂和溶剂。在食品工业中,丙二醇和脂肪酸反应生成丙二醇脂肪酸酯,主要用作食品乳化剂;丙二醇是调味品和色素的优良溶剂。由于毒性低,在食品工业中用作香料、食用色素的溶剂。丙二醇在医药工业中常用作制造各类软膏、油膏的溶剂、软化剂和赋形剂等,在医药工业中用作调合剂、防腐剂、软膏、维生素、青霉素等的溶剂。由于丙二醇与各类香料具有较好互溶性,因而也用作化妆品的溶剂和软化剂等等。丙二醇还用作烟草增湿剂、防霉剂,食品加工设备润滑油和食品标记油墨的溶剂。丙二醇的水溶液是有效的抗冻剂。也用作烟草润湿剂、防霉剂、水果催熟防腐剂、防冻液和热载体等。
2.用于有机合成,用作溶剂、脱水剂、增塑剂、抗冻剂、气相色 谱 固定液。
3.常用的有机合成原料,用于制造不饱和聚酯树脂。也可用作乳化剂、防腐剂、防冻剂。还用于制造醇酸树脂、聚丙二醇、增塑剂、表面活性剂及润滑剂等。由于具有吸湿性好、毒性低的特点,在医药工业中用作调和剂、防腐剂、软膏、油膏、药丸及维生素等的溶剂,也用作软化剂及赋形剂。在食品工业中用作香料、调味品及食用色素的溶剂。还用作烟草增湿剂、防霉剂、水果催熟防腐剂、涂料成膜助剂、防冻剂及传热介质等。也常作为乙醇和甘油的代用品,在牙膏、化妆品中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。