结构式
| 物竞编号 | 01JY |
|---|---|
| 分子式 | C4H10O |
| 分子量 | 74 |
| 标签 |
三甲基甲醇, 2-甲基-2-丙醇, Trimethyl carbinol, 2-Methyl-2-propanol, tert-Butyl alcohol, 脂肪族醇类、醚类及其衍生物 |
编号系统
CAS号：75-65-0
MDL号：MFCD00004464
EINECS号：200-889-7
RTECS号：EO1925000
BRN号：906698
PubChem号：24870757
物性数据
1.性状：无色结晶或液体，有樟脑气味。[1]
2.熔点（℃）：25.7[2]
3.沸点（℃）：82.4[3]
4.相对密度（水=1）：0.784[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.55[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：4.1（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2630.5[7]
8.临界压力（MPa）：3.97[8]
9.辛醇/水分配系数：0.35[9]
10.闪点（℃）：11（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：470[11]
12.爆炸上限（%）：8.0[12]
13.爆炸下限（%）：2.4[13]
14.溶解性：溶于水、乙醇、。[14]
15.黏度（mPa·s,30ºC）：3.35
16.熔化热（KJ/kg）：91.6
17.比热容（KJ/(kg·K),27ºC,定压）：3.04
18.电导率（S/m）：2.9×10-7
19.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00133
20.常温折射率（n25）：1.382330
21.临界密度（g·cm-3）：0.270
22.临界体积（cm3·mol-1）：275
23.临界压缩因子：0.259
24.偏心因子：0.616
25.Lennard-Jones参数（A）：5.9095
26.Lennard-Jones参数（K）：334.79
27.溶度参数(J·cm-3)0.5：21.492
28.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.620×109
29.van der Waals体积（cm3·mol-1）：52.380
30.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：2690.77
31.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-312.42
32.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：326.70
33.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-177.6
34.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：113.63
35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2643.95
36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-359.24
37.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：192.88
38.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-184.68
39.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：218.6
40.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2637.26
41.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-365.89
42.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：170.58
43.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：184.68
44.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：146.1
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：2743mg/kg（大鼠经口）；＞2g/kg（兔经皮）
LC50：＞10000ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[16]
家兔经皮：500μl（24h），轻度刺激。
家兔经眼：100μl（24h），重度刺激。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[17]
好氧生物降解（h）：677~4320
厌氧生物降解（h）：2400~12000
3.非生物降解性[18]
水中光氧化剂半衰期（h）：18480~5.70×108
空气中光氧化半衰期（h）：59~590
4.其他有害作用[19] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：22.08
2、 摩尔体积（cm3/mol）：92.1
3、 等张比容（90.2K）：203.1
4、 表面张力（dyne/cm）：23.6
5、 极化率（10-24cm3）：8.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:25.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.具有叔醇的化学反应特性。比伯醇、仲醇容易发生脱水反应，与盐酸振摇易生成氯化物。对金属无腐蚀性。
2.与水能形成共沸混合物，含水量21.76%，共沸点79.92℃，水溶液中加入碳酸钾可使其分层。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
3.稳定性[20] 稳定
4.禁配物[21] 酸类、酸酐、强氧化剂
5.聚合危害[22] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.水合法 由异丁烯与水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。
2.离子交换树脂水合法 混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、提浓，得85%叔丁醇。
3.由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，用60%～70%的酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基酯，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。或者混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、浓缩得叔丁醇。
4.以工业品叔丁醇为原料，先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再加入10%的氢氧化钠溶液一起回流并蒸馏，馏出液用无水碳酸钾脱水干燥，过滤所得清液中加入新煅烧的氧化钙回流并蒸馏，馏出液中加入再进行蒸馏，收集81.5～83.5℃馏分，即为成品。
用途
1.常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。用作工业用洗涤剂的溶剂，药品萃取剂、杀虫剂、蜡用溶剂、纤维素酯、塑料和油漆的溶剂，还用于制造变性酒精、香料、果子精、异丁烯等。
2.测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。此外，常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0%～99.9%的异丁烯。
3.用于有机合成，制造香精等。[24]
