结构式
| 物竞编号 | 01K0 |
|---|---|
| 分子式 | CH4O3S |
| 分子量 | 96.11 |
| 标签 |
甲烷磺酸, 甲基磺酸, Mesic Acid, Sulfomethane, 脂肪族含硫化合物 |
编号系统
CAS号：75-75-2
MDL号：MFCD00007518
EINECS号：200-898-6
RTECS号：PB1140000
BRN号：1446024
PubChem号：24873902
物性数据
1. 性状：无色或微棕色油状液体，低温下为固体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.4812（18℃）
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：20℃
5. 沸点（ºC,常压）：63.7～64.2℃
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：167℃（13.33kPa），122℃（0.133kPa）
7. 折射率：1.4317（16℃）
8. 闪点（ºC）：不确定
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、、等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
毒理学数据
1、急性毒性
大鼠口径LD50: 200mg/kg
大鼠吸入LC50: >330ppm/6H
猪皮肤LD50: >2mg/kg
鸟口径LD50:1mg/kg
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：17.01
2、 摩尔体积（cm3/mol）：63.5
3、 等张比容（90.2K）：171.8
4、 表面张力（dyne/cm）：53.3
5、 极化率（10-24cm3）：6.74
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积62.8
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:92.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
本品对皮肤、黏膜有强刺激作用，但比亚甲磺酸毒性小。
贮存方法
本品应密封于阴凉干燥处避光保存。本品用２５０ｋｇ塑料桶或钢塑桶包装。贮存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。与氧化剂、碱类隔离贮运。
合成方法
由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。
用途
甲烷磺酸是医药和农药的原料，还可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂、溶剂，浣化、酯化和聚合反应催化剂。
