您的位置 首页 聚酰亚胺百科

(R,S)-(±)-1-苯乙醇 (R,S)-(±)–1-Phenylethanol

(R,S)-(±)-1-苯乙醇结构式

结构式

物竞编号 02EN
分子式 C8H10O
分子量 122.17
标签

苯乙醇,

α-苯乙醇,

苏合香醇,

(±)-α-Methylbenzyl alcohol,

Methyl phenyl carbinol,

Styracitol,

Styralyl alcohol,

醇类溶剂,

芳香族化合物

编号系统

CAS号:98-85-1

MDL号:MFCD00004508

EINECS号:202-707-1

RTECS号:DO9275000

BRN号:1905149

PubChem号:24846339

物性数据

1.       性状:无色液体,有花香味,香气似栀子花、玫瑰、紫丁香等。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):203.4(99.3kpa)

3.       熔点(ºC):20

4.       相对密度(g/mL,20ºC):1.0129

5.       相对密度(g/mL,25ºC):1.0095

6.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.22

7.       折射率(n20ºC):1.5275

8.       折射率(n25ºC):1.5254

9.       闪点(ºC,闭杯):85

10.    相对蒸发速度(乙醚=1):约1700

11.    蒸气压(kPa, 20ºC):0.0073

12.    溶解度(%,20ºC,水):2.3

13.   溶解性:能与乙醇、乙醚等混溶。

14.   相对密度(20℃,4℃):1.0135

15.   相对密度(25℃,4℃):1.0095

16.   临界温度(ºC):426.85

17.   临界压力(MPa):3.8

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性:开始刺激试验:兔子皮肤接触,10mg/24H;                    标准德来塞实验:兔子皮肤接触,500mg/24HREACTION SEVERITY,中等反应;                    标准德来塞实验:兔子眼睛接触,2mgREACTION SEVERITY,强烈反应;2、急性毒性:大鼠经口LD50:400mg/kg;             小鼠经口LD50:558mg/kg;             小鼠皮下LD50:250mg /kg;             狗静脉注射LDL0:200mg/kg;             豚鼠皮肤接触LD50:>15mL/kg;3、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:97500mg/kg/13W-I;                   大鼠经口TDLo:24mg/kg/16D-I;                   小鼠经口TDLo:12mg/kg/16D-I;4、慢性毒性/致癌性:大鼠经口TDLo:386mg/kg/2Y-C;5、致突变性:在哺乳动物躯体细胞中突变试验:小鼠淋巴细胞,250mg/kg;              细胞生成分析实验:仓鼠卵巢,1 mg/L;         

生态学数据

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:37.33

2、   摩尔体积(cm3/mol):120.5

3、   等张比容(90.2K):299.2

4、   表面张力(dyne/cm):38.0

5、   介电常数:2.27

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:14.80

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:74.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂、强酸接触。可燃,96℃以上其蒸气与空气混合物具有爆炸性。室温下与浓盐酸反应生成α-氯代乙苯。与硫酸一起加热生成苯乙烯或其聚合物。被氧化剂氧化成苯乙酮或苯甲酸。

2.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.将12g干燥的苯乙酮溶于30ml干燥的异丙醇,在搅拌下加入22g异丙醇铝,反应2h后冰析出粗品,经水洗、干燥、减压蒸馏,得9g1-苯乙醇。

2. 烟草:BU,56;OR,57,FC,18;合成:工业上用苯乙酮氢化制取。

3.制法:

      

参照上述2-己醇的合成方法,以苯乙烯(2)10.4g(0.1mol)代替1-己烯,回收汞17.5g(87%),粗产品减压蒸馏,收集110~115℃/3.4kPa的馏分,得1-苯基乙醇(1)6.2,收率92%。注:①工业上主要是用苯乙酮的还原来制备。[1]

4.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的反应瓶中,加入苯乙酮(2)12g(0.1mol),30mL异丙醇,搅拌下加入异丙醇铝22g(0.108mol),搅拌反应2h。将反应物倒入100mL冰水中,析出粗品,粗品经水洗、干燥,减压蒸馏,收集95~102℃/2.40kPa的馏分,得化合物(1)9g,冰箱中放置后固化,mp19~20℃。[2]

用途

1. 用于有机合成,用作香料的原料。

2. 主要用于制取乙酸苏合香酯和丙酸苏合香酯。

关于作者: admin

热门文章

首页
找样品
产品
搜索