结构式
| 物竞编号 | 02KX |
|---|---|
| 分子式 | C15H10N2O2 |
| 分子量 | 250.25 |
| 标签 |
二基甲烷-4,4’-二异氰酸酯, 4,4'-二基甲烷二异氰酸酯, Diphenylmethane 4,4 '- diisocyanate, 4,4' – diphenyl methane diisocyanate, 功能材料, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号：101-68-8
MDL号：MFCD00036131
EINECS号：202-966-0
RTECS号：NQ9350000
BRN号：797662
PubChem号：24860077
物性数据
1. 性状：白色至浅黄色熔融固体，加热时有刺激性臭味。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.20
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：8.64
4. 熔点（ºC）：40-41
5. 沸点（ºC,常压）：190
6. 沸点（ºC, 4mmHg）：210
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg,20.2ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, 25ºC）：0.07
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于丙酮、、煤油等。
毒理学数据
1、 急性毒性：大鼠吸入LC50：15ppm，2小时口服-大鼠 LD50: 9200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2200 毫克/公斤
生态学数据
水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：74.38
2、 摩尔体积（cm3/mol）：221.0
3、 等张比容（90.2K）：574.7
4、 表面张力（dyne/cm）：45.6
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：29.49
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积58.9
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:332
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与强氧化剂、酸类、醇类、潮湿空气接触。溶于丙酮、四氯化碳等溶剂。有毒，蒸汽压比TDI的低，对呼吸器官刺激性小，对皮肤、黏膜及眼睛均有刺激作用。在室温下易生成二聚体，颜色变黄，也易含头羟基化合物、胺等反应。2.可导致中度眼睛刺激和轻微的皮肤刺激，可造成皮肤过敏，在空气中大允许浓度为０．０２×１０－６。
由于ＭＤＩ活泼的化学性质，在操作时防止其与皮肤的直接接触及溅入眼内，穿戴必要的防护用品（手套、防护镜、工作服等）。
贮存方法
1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。库温不宜超过20℃，严格防水、防潮，避免日光直射。2.２００Ｌ镀锌铁桶，１８Ｌ马口铁桶。在５℃以下贮存，在贮存过程中必须保证容器的严格干燥密封并充干燥氮气保护。一旦容器内漏入水分，切忌密封太严，应留有排气孔，以防鼓爆炸裂。
合成方法
1.（1）光气合成法 由胺和甲醛缩合制备二氨基二甲烷
再由4，4′-二氨基二甲烷与光气反应而得本品。光气化反应在溶剂中进行，反应过程产生氯化氢，被吸收为盐酸，反应得到的粗品经精馏精制即得成品，
MDI的生产过程与二异氰酸酯（TDI）等产品有许多共同性。（2）非光气合成法 在室温下，在1000ml盛有4，4′-二氨基二甲烷（29.7g,0.15ml)的二氯甲烷（300ml)溶液的三颈瓶上装有两只滴液漏斗，其中分别盛有二（三氯甲烷）碳酸酯（29.6g，0.1ml)的二氯甲烷（200ml) 溶液和N a OH（24g,06mol)的水溶液（200ml),慢慢地滴加二（三氯甲烷）碳酸酯的二氯甲烷和N aOH的水溶液到剧烈搅拌着的4，4′-二氨基二甲烷的二氯甲烷溶液中，反应体系微有发热。控制两只溶液漏斗中溶液的滴加速度，使整个反应过程中维持反应体系的PH值在11-12之间。将反应瓶浸没在冷水浴中，维持反应体系在室温左右，待溶液滴加完毕后，继续在室温下反应2h。反应结束后，在分液漏斗中将水层和二氯甲烷层分离，水层用2×20ml二氯甲烷萃取；合并有机层，用无水镁干燥后除去大部分溶剂，参与物在硅胶柱色谱上用二氯甲烷：轻石油醚（7：3）作淋洗剂进行分离，得到浅黄色产物28.45 g，产率87%，熔点40-42℃。2.见1.5-萘二异氰酸酯的制备。
用途
用作聚氨酯泡沫塑料、橡胶、纤维、涂料等的原料。 是合成聚氨酯胶黏剂和密封剂的主要原料，还用于制造聚氨酯涂料、聚氨酯泡沫塑料、橡胶、催化剂、胶黏剂、除草剂、人造革、弹性纤维、合成革等。
