结构式
| 物竞编号 | 02ZK |
|---|---|
| 分子式 | C3H6BrCl |
| 分子量 | 157.44 |
| 标签 |
1,3-溴氯丙烷, 3-氯-1-溴丙烷, 1-氯-3-溴丙烷, 3-溴-1-氯丙烷, 三亚甲基氯溴化合物, 1,3-溴丙烷, Trimethylene bromide chloride, 脂肪族卤代衍生物 |
编号系统
CAS号：109-70-6
MDL号：MFCD00000998
EINECS号：203-697-1
RTECS号：TX4113000
BRN号：605278
PubChem号：24892149
物性数据
1. 性状：无色透明液体
2. 相对密度（水=1）：1.5920
3. 相对蒸气密度（空气=1）：5.5
4. 熔点（ºC）：-59
5. 沸点（ºC,常压）：144~145
6. 常温折射率（n20）：1.4866
7. 折射率： 1.4864
8. 闪点（ºC）： 未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（20ºC）：0.4719kpa
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水，微溶于甘油、、乙醇、氯仿。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：930mg/kg
小鼠经口LD50：1290mg/kg
大鼠吸入LD50：5668mg/m3
生态学数据
该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。对大气和水体可造成污染，对大气臭氧层有极强破坏力。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：28.52
2、 摩尔体积（cm3/mol）：102.6
3、 等张比容（90.2K）：242.0
4、 表面张力（dyne/cm）：30.9
5、 极化率（10-24cm3）：11.30
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:16.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
禁止与强氧化剂、强碱、镁接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内，加入少量过氧化甲酰，再将溴化氢通入罐底部，反应温度控制在18℃，当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗（2%氢氧化钠），再水洗，分尽水层，以无水氯化钙脱水24h，经常压分馏，分出130℃以下的低沸物，然后减压蒸馏，收集70℃以上（21.3kPa）馏分，即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生：将氢溴酸加入溴化钠中，升温至60℃滴加，在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。
2.制法：
于反应瓶中加入新分馏过的3-氯丙烯(2)38g（0.5mol），冰水浴冷却，用低压紫外灯照射，慢慢通入相当于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氢气体，约2～8h通完。反应液用水、3%的碳酸氢钠各洗涤三次，水洗至中性。无水氯化钙干燥过夜，而后减压分馏，先蒸出低沸物，再收集68～69℃/7.9kPa的馏分，得1，3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。[1]
用途
用于制造三氟拉嗪盐酸盐及有机合成。用作医药中间体，主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、氯丙咪嗪、炎痛静、盐酸多塞平、泰尔登等产品的合成。
