结构式
| 物竞编号 | 03GN |
|---|---|
| 分子式 | C2H5NO |
| 分子量 | 59.07 |
| 标签 |
N-Formyl methylamine |
编号系统
CAS号：123-39-7
MDL号：MFCD00003280
EINECS号：204-624-6
RTECS号：LQ3000000
BRN号：1098352
PubChem号：24896763
物性数据
1. 性状：无色透明液体。有氨味。
2. 沸点（ºC,101.3kPa）：198~199
3. 熔点（ºC）：-4
4. 相对密度（g/mL,15/4ºC）：1.0075
5. 相对密度（g/mL,25/4ºC）：1.011
6. 折射率（20ºC）：1.432
7. 折射率（25ºC）：1.4300
8. 黏度（mPa·s,25ºC）：1.732
9. 黏度（mPa·s,35ºC）：1.468
10. 黏度（mPa·s,45ºC）：1.261
11. 闪点（ºC）:111
12. 电导率（S/m）：8×10-7
13. 体膨胀系数（K-1,25ºC）：0.0008691
14. 溶解性：能与水、乙醇相混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
毒理学数据
大鼠经口LD50为2700mg/kg。小鼠静脉注射LC50为4420mg/kg。小鼠腹腔注射LC50为707mg/kg。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：15.09
2、 摩尔体积（cm3/mol）：67.6
3、 等张比容（90.2K）：148.5
4、 表面张力（dyne/cm）：23.2
5、 极化率（10-24cm3）：5.98
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积29.1
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:20
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.无色透明粘稠油状液体。溶于水，也能溶解无机盐类，具有吸湿性，在酸性或碱性溶液中容易分解。有氨的气味。
化学性质与氯化氢作用能形成两种盐；在非极性溶剂中生成HCONHCH3·HCl；无溶剂时生成(HCONHCH3)2·HCl。与金属钠在室温下几乎不作用。受酸或碱的作用则发生水解。酸性水解速度是甲酰胺>N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。碱性水解速度是甲酰胺-N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。
2. 存在于主流烟气中。
贮存方法
1.200kg铁桶包装。密封贮存，防止泄漏，避免雨淋、曝晒，严重撞击、摩擦。远离火种、热源。一级易燃液体，危规号61152。
合成方法
1.甲胺法由甲胺与一氧化碳反应制得。
2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。
3.由甲酸乙酯和甲胺反应而得。将甲酸乙酯加入反应器中，在冷却下加入甲胺水溶液，于40℃回流反应。然后放置3d，减压回收乙醇得到粗品。再经减压蒸馏而得成品。
精制方法：实验室常用碱处理脱水或利用苯水共沸蒸馏脱水后精馏的方法精制。也可以用分子筛处理后精馏精制。
4.在冷却下将氯化钙加到甲酸与乙醇的混合液中，回流12～13h，得粗品。粗品用碳酸钠中和过滤分馏。反应如下：
在冷却下，边搅拌边将甲胺水溶液加到甲酸乙酯中，控制温度40℃左右，充分静置。减压回收醇，将粗品进行减压提纯，即得成品。反应如下：
用途
1.用作有机合成原料，用于农药杀虫药剂、医药、合成革、人造革等的合成；以及用作化纤纺织溶剂等。此外，尚可利用N-甲基甲酰胺从烃类混合物中萃取芳香烃。
