结构式
| 物竞编号 | 02VX |
|---|---|
| 分子式 | C5H10O |
| 分子量 | 86.13 |
| 标签 |
甲基丙基酮, 乙基丙酮, Methyl Propyl Ketone, Methyl n-propyl ketone, Ethyl acetone, 润滑油的优良脱蜡剂 |
编号系统
CAS号：107-87-9
MDL号：MFCD00009400
EINECS号：203-528-1
RTECS号：SA7875000
BRN号：506058
PubChem号：24870702
物性数据
1.性状：无色液体，有丙酮气味。[1]
2.熔点（℃）：-78[2]
3.沸点（℃）：101.7[3]
4.相对密度（水=1）：0.81[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：4.7（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3099.4[7]
8.临界温度（℃）：290.8[8]
9.临界压力（MPa）：3.89[9]
10.辛醇/水分配系数：0.91[10]
11.闪点（℃）：7（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：452[12]
13.爆炸上限（%）：8.2[13]
14.爆炸下限（%）：1.5[14]
15.溶解性：微溶于水，混溶于乙醇、。[15]
16.熔化热（KJ/mol）：10.63
17.体膨胀系数（K-1）：0.00111
18.临界密度（g·cm-3）：0.268
19.临界体积（cm3·mol-1）：321
20.临界压缩因子：0.253
21.偏心因子：0.346
22.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3137.65
23.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-259.05
24.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：378.7
25.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-138.0
26.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：125.90
27.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3099.41
28.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-297.29
29.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：274.1
30.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-145.23
31.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：184.2
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：16000mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（大鼠腹腔）；1600mg/kg（小鼠经口）；6500mg/kg（兔经皮）
2.刺激性[17] 家兔经皮：405mg，轻度刺激（开放性刺激试验）
3.亚急性与慢性毒性[18] 小鼠吸入3g/m3，每天5h，历时3周，未见体重及血液改变。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率：25.24
2、摩尔体积（cm3/mol）：108.1
3、等张比容（90.2K）：236.1
4、表面张力（dyne/cm）：22.6
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：10.00
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:47.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[19] 稳定
2.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强碱
3.聚合危害[21] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
精制方法：用氧化钡干燥后用1m长的分馏柱分馏，馏出物再用亚氢钠处理精制。也可以用理论塔板数为100的蒸馏塔，在101.3KPa，回流比100：1的情况下进行精馏，馏出物与水进行共沸蒸馏，然后用无水钙干燥，再蒸馏，即可得纯度为99.93%±0.01%的纯品。
1.由2-仲戊醇脱氢而得。
2.由丁酰与水共热而得。
3.制法：
参照上述3-戊酮的制备方法（参考书335），用正丁酸（2）176g（2.0mol）和冰醋酸360g（6.0mol）进行反应，得到2-戊酮（1）75g，bp102～104℃，收率43%。得到丙酮75g，bp56～57℃。[24]
4.制法：
于装有磁力搅拌器，回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的干燥的反应瓶中，加入金属钠3.9g（0.1mol），通入干燥的氮气，室温下进入2,6-二叔丁基酚24.7g（120mmol）溶于200mL干燥的THF的溶液。随后反应剧烈进行，回流1h以使反应完全。冷至0℃，加入三乙基硼14.2mL（100mmol）。滴加溴代丙酮（2）13.7g（100mmol）溶于50mLTHF的溶液，搅拌反应30min，升至室温，加入25mL乙醇，分离产物。气液分配色谱法分析证明，收率88%。分馏，收集101～102℃的馏分，得化合物（1）6.0g，收率70%。[25]
用途
主要用作溶剂，也用作香料。[23]
