结构式
| 物竞编号 | 03UB |
|---|---|
| 分子式 | C6H10O |
| 分子量 | 98.14 |
| 标签 |
4-甲基-3-戊烯-2-酮, 甲基戊烯酮, 异丙烯丙酮, 异丙叉丙酮, 4-Methyl-3-pentene-2-one, Methyl amyl ketone, Isopropenyl acetone, Mesityl oxide, 稀释剂, 中沸点强溶剂, 脱漆剂 |
编号系统
CAS号：141-79-7
MDL号：MFCD00008900
EINECS号：205-502-5
RTECS号：SB4200000
BRN号：1361550
PubChem号：24856998
物性数据
1. 性状：无色或浅黄色油状液体，有类似蜂蜜的气味。
2. 沸点（ºC,101.3kPa）：129.7
3. 熔点（ºC）：-52.8
4. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.8584
5. 相对密度（g/mL,60/4ºC）：0.81834
6. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.38
7. 常温折射率（n20）：1.4441
8. 黏度（mPa·s,0~40ºC）：0.839~0.512
9. 闪点（ºC）：32
10. 燃点（ºC）：350
11. 蒸发热（KJ/kg,20ºC）：433.1
12. 比热容（KJ/(kg·K),21~121ºC,定压）：2.18
13. 临界温度（ºC）：330
14. 临界压力（MPa）：3.55
15. 蒸气压（kPa,26ºC）：1.33
16. 体膨胀系数（K-1,55ºC）：0.00112
17. 溶解性：能与乙醇、、丙酮、芳香烃、庚烷、四氯化碳等多种有机溶剂混溶。。对纤维素酯、纤维素醚、油脂、聚乙烯、乙烯共聚物、烃、贝壳松脂、脂、甘油三松香酸酯、松香、合成橡胶等溶解能力强。20℃时在水中溶解2.8%~3.1%；水在亚异丙基丙酮中溶解3.1%~3.4%。能与水组成共沸混合物，共沸点91.8℃，共沸混合物中含异亚丙基丙酮65.2%。
18. 常温折射率（n25）：1.4414
19. 相对密度（25℃，4℃）：0.7602120
20. 临界密度（g·cm-3）：0.278
21. 临界体积（cm3·mol-1）：353
22. 临界压缩因子：0.281
23. 偏心因子：0.327
24. 溶度参数(J·cm-3)0.5：18.737
25. van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.650×109
26. van der Waals体积（cm3·mol-1）：66.190
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LDLo：1120 mg/kg；小鼠经口LD50：710 mg/kg；
小鼠腹腔LD50：354 mg/kg。
2、 吸入毒性：大鼠：500 ppm/6H/13W-I； 大鼠：9 mg/m3/4H；
小鼠：10 mg/m3/4H。
3、对咽喉、眼睛有刺激作用，其不愉快的臭味能持续3～6小时。毒性和刺激性强，必须注意通风换气。大鼠吸入急性致死浓度为10025mg/m3。1002.5~2005mg/m3时，除有麻醉作用外，还出现蛋白尿、尿浑浊、浮肿等肾脏障碍。401mg/m3吸入8小时，对肝、肾都有损害。人在100.25~200.5mg/m3时，对眼、舌等有强烈的刺激作用。工作场所高容许浓度100.25mg/m3。
生态学数据
其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：29.77
2、 摩尔体积（cm3/mol）：118.1
3、 等张比容（90.2K）：259.3
4、 表面张力（dyne/cm）：23.2
5、 极化率（10-24cm3）：11.80
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:96.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
- 常温常压下稳定。
- 能与乙醇、、丙酮、芳香烃、庚烷、四氯化碳等多种有机溶剂混溶。对纤维素酯、纤维素醚、聚乙烯、乙烯共聚物、油脂、烃、松香、合成橡胶等溶解能力强。可溶于水。
- 本品有毒，操作人员应带好防护用具。长时间与空气接触发生氧化和聚合而变色。氧化时生成的过氧化物在蒸馏时有爆炸的危险，常加入二异丙胺作稳定剂。对金属无明显的腐蚀作用。
- 化学性质：亚异丙基丙酮分子中含有羰基和与羰基共轭的双键，故富有反应性。除具有酮类的一般性质外，还容易发生氧化、聚合等反应。与酸作用时生成双丙酮醇和丙酮。与稀硝酸作用生成草酸和。与稀作用生成丙酮。亚异丙基丙酮能进行α-，β-不饱和酮的各种反应。2,4-二甲基腙的熔点为200℃。亚异丙基丙酮与异构体CH2C(CH3)-CH2COCH3之间存在着平衡，其平衡组成比为91：9。
- 毒性较高，在(250~500)*10-6下，除有麻醉作用外，还能引起蛋白尿、尿浑浊和浮肿等肾脏障碍。在50*10-6下，对人体无害，但对咽喉、眼有刺激作用，其不愉快的臭味能持续3~6小时，即使在25*10-6下，对眼也有刺激作用。要求设备密封，操作人员应配戴好防护用具。空气中高容许浓度0.5*10-6。
贮存方法
密封于干燥阴凉处保存。
用200L(53USgal)铁桶包装，每桶净重160kg。贮运中注意防火，包装品应加易燃标签。按易燃化学品规定贮运。
合成方法
1.丙酮在氢氧化钠存在下缩合成二丙酮醇，二丙酮醇在磷酸存在下脱水，经分馏收集126-131℃的粗制品，再进行精馏，收集128-132℃馏分而得成品。1t产品约消耗二丙酮醇1200kg。
精制方法：亚异丙基丙酮由双丙酮醇脱水制得。由于化学性活泼，常含有酸性物质、缩聚物等杂质。一般精制方法是用无水钠干燥后精馏。
2.
制法：
双丙酮醇（3）：于索氏提取器中，加入丙酮（2）660mL（9mol），于索氏提取器的提取管中用滤纸包好氢氧化钡，水浴加热回流提取100h。改为蒸馏装置，先蒸出丙酮，而后减压蒸馏，收集62～64℃/1.75kPa的馏分，得双丙酮醇（3）370～410g，收率68%～74%。异亚丙基丙酮（1）：于装有分馏装置的圆底烧瓶中，加入双丙酮醇（3）350g（6mol），0.1g碘，几粒沸石，油浴加热进行蒸馏。收集如下各馏分：85℃以下的馏分（含丙酮及少量的异亚丙基丙酮）；85～126℃的馏分（含水及异亚丙基丙酮，静置后可分层，下层为水）；126～130℃的馏分（异亚丙基丙酮）。中间馏分分出水后用无水碳酸钾干燥，与第三种馏分合并后，重新蒸馏，收集127～129℃的馏分，得异亚丙基丙酮。馏分用无水碳酸钾干燥后重新蒸馏，可得少量的异亚丙基丙酮。共得异亚丙基丙酮（1）250～280g，收率85%～95%。[1]
用途
是中沸点强溶剂。蒸发速度介于丙酮与双丙酮醇之间，与异佛尔酮一起作硝基喷漆的低黏度稀释剂，乙烯类树脂、橡胶及纤维素酯类涂料、染料、油墨的溶剂或脱漆剂。也用于制造驱虫剂、矿物浮选剂等。
