结构式
| 物竞编号 | 013F |
|---|---|
| 分子式 | C14H9Cl5 |
| 分子量 | 354.49 |
| 标签 |
4,4'-滴滴涕, 滴滴涕粉剂, 1,1,1-三氯-2,2-双(对氯基)乙烷, 2,2-双(对氯基)-1,1,1-三氯乙烷, 1,1,1-Trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane, 1,1-双(4-氯基)2,2,2-三氯乙烷, 4,4'-DDT, Agritan, Azotox, Bovidermol, Clofenotan, Deoval, Detox, Detoxan, Dibovin, Dicophane, Dodat, 有机氯杀虫剂 |
编号系统
CAS号：50-29-3
MDL号：MFCD00000802
EINECS号：200-024-3
RTECS号：KJ3325000
BRN号：1882657
PubChem号：24864083
物性数据
1. 性状：纯品是白色晶体，工业品是白色粒状或含有油质的淡黄色大块
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.55
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：107-110 °C(lit.)
5. 沸点（ºC,常压）：260℃
6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：72 °C
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯74g，乙醇2g，28g。不溶于水、稀酸和碱液
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：84.50
2、 摩尔体积（cm3/mol）：244.1
3、 等张比容（90.2K）：638.9
4、 表面张力（dyne/cm）：46.8
5、 极化率（10-24cm3）：33.50
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:250
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
50%胶悬剂，2kg塑料瓶，外加纸箱，每箱净重20kg。应避免与碱性物质接触，存放阴凉处，包装仪器要密封，严防火种。
合成方法
由三氯乙醛与一氯化在发烟存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯，搅拌下滴加发烟。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯磺酸）或抑制副反应，减少对氯磺酸的生成量，滴加的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途
DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。
