结构式
物竞编号 | 014X |
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分子式 | C15H11I4NO4 |
分子量 | 776.87 |
标签 |
2-甲状腺素, O-(4-羟基-3,5-二碘基)-3,5-二碘-L-酪氨酸, D-α-生育酚, 左旋甲状腺素, 3,5,3',5'-四碘甲状腺胺酸, 3,3',5,5'-Tetraiodo-L-thyronine |
编号系统
CAS号:51-48-9
MDL号:MFCD00002595
EINECS号:200-101-1
RTECS号:YP2833500
BRN号:2228515
PubChem号:暂无
物性数据
1. 性状:白色结晶。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):溶于碱溶液,不溶于水、乙醇和
4. 熔点(ºC):235
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):-4.45 (546nm) (EtOH/NaOH)
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:。未确定
毒理学数据
1、急性毒性:男人经口TDLo:63ug/kg;女人经口TDLo:400ug/kg/2D-I2、其他多计量毒性:大鼠皮下TDLo:2mg/kg/10D-I3、 生殖毒性:雌性大鼠经口TDLo:26250ug/kg,1-21天后受孕;雌性大鼠经口TDLo:1400ug/kg,16-22天后受孕; 雌性大鼠经口TDLo:410ug/kg,1-20天后受孕;雌性大鼠皮下TDLo:410ug/kg,7-15天后受孕;
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:125.44
2、 摩尔体积(cm3/mol):294.7
3、 等张比容(90.2K):880.4
4、 表面张力(dyne/cm):79.6
5、 极化率(10-24cm3):49.73
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.4
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积92.8
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:420
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定
避免光,明火,高温,
贮存方法
应充氩气密封于阴凉干燥处避光保存
合成方法
可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。
甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程:1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸,在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体,继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒,再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-,I-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合,形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下,胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白,成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合,碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸(T4)和少量三碘甲状腺原氨酸(T3),即甲状腺素。6. T3和T4于细胞基底部释放入血。
用途
生化研究;拟甲状腺素药物