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2-氯 2-Chlorotoluene

2-氯结构式

结构式

物竞编号 0296
分子式 C7H7Cl
分子量 126.58
标签

邻氯,

2-氯-1-甲基,

2-氯,

1-氯-2-,

o-Chlorotoluene,

2-Chloro-1-methylbenzene,

橡胶的溶剂,

合成树脂的溶剂,

芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号:95-49-8

MDL号:MFCD00000562

EINECS号:202-424-3

RTECS号:XS9000000

BRN号:1904175

PubChem号:24856063

物性数据

1.       性状:无色透明液体,有类似杏仁的气味。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):159.2

3.       熔点(ºC,纯度99.6%(mol)):-35.59

4.       相对密度(g/mL,20/4ºC):1.0817

5.       蒸汽相对密度(g/mL,空气=1):4.37

6.       折射率(n20ºC):1.5267

7.       黏度(mPa·s,15ºC):1.037

8.       闪点(ºC,开口):57.8

9.       蒸发热(KJ/kg,158.07ºC):304.0

10.    体膨胀系数(K-1,30ºC):0.00092

11.    溶解性:能溶于、、醇、醚、酮、丁酯、1,2-、氯仿等多种有机溶剂中。25℃时在水中溶解度为0.037%;水在邻氯中的溶解度为0.014%。

12.   相对密度(20℃,4℃):1.0726

13.   常温折射率(n25):1.520330

14.   相对密度(25℃,4℃):1.0872830

15.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1):198.5

毒理学数据

1、   急性毒性:大鼠经口LD50:3900mg/kg

              小鼠经口LD5O:2500mg/kg

              大鼠吸入LCLO:4400ppm

小鼠吸入LCLO:4400ppm

豚鼠吸入LCLO:4400ppm

2、生理作用与氯相似,主要经呼吸道吸收,对黏膜(尤以眼结膜)有刺激作用。对中枢神经和内脏都有损害。皮肤接触可引起红斑和大疱乃至湿疹。工作场所高容许浓度为250mg/m3(美国)。

 

生态学数据

该物质对环境有危害,建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:35.97

2、   摩尔体积(cm3/mol):117.6    

3、   等张比容(90.2K):280.7

4、   表面张力(dyne/cm):32.4

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:14.26

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:70.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化物接触。干燥的邻氯对金属无腐蚀性,但不宜用铜制容器。在加热和水分的影响下,逐渐放出腐蚀性强的氯化氢。化学性质:于氢氧化钠溶液中与空气一起在加压下加热至260℃,生成邻氯甲酸、邻氯甲醛及少量的甲酸、和草酸。在铜存在下与氢氧化钠溶液一起在加压下加热至350~360℃,生成邻甲酚和间甲酚。在加压和催化剂存在下与氨反应,生成邻胺。用氯化铁、氯化锑、铝汞齐为催化剂进行氯化反应,生成二氯和三氯。在光照或五氯化磷催化下进行氯化,侧链上发生氯取代反应,生成邻氯苄基氯、邻氯二氯苄和三氯苄。与三氯化铝和氯化氢一起加热时,部分发生异构化,转变成间氯和对氯。用发烟进行磺化,生成4-氯-3-甲基磺酸。2.本品有毒;能与水蒸气一同挥发,操作现场应通风良好,设备应密闭,操作人员穿戴防护用品。参见对氯。
 

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源、防静电、防爆炸。储存的地方远离氧化剂。

贮于阴凉、通风仓库内,远离热源、火种,与氧化剂、食品添加剂分开存放,搬运时轻装,轻卸,防止包装破损。铁桶包装。每桶200kg。按有毒化学品规定贮运。

合成方法

由邻胺经重氮化、置换而得。将邻胺、盐酸、水加入反应锅,搅拌加热至50℃,保持0.5h,冷却至0-5℃,滴加亚硝酸钠溶液,至碘化钾淀粉试纸变蓝,得重氮盐溶液。另将水、铜、氯化钠搅拌均匀,加热至80℃溶解,冷至40℃,滴加亚钠溶液,搅拌0.5h,冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜,将上述重氮盐溶液慢慢加入,温度不超过25℃,搅拌0.5h,静置分层,弃去水层,粗制邻氯用酸碱洗涤,常压蒸馏,收集157-160℃馏分即得成品。此外,经芳环氯化,分离也可制得。

用途

用作染料、医药、有机合成的中间体及橡胶、合成树脂的溶剂。

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