结构式
| 物竞编号 | 02AH |
|---|---|
| 分子式 | C3H6Br2O |
| 分子量 | 217.89 |
| 标签 |
2,3-二溴丙醇, 二溴化烯丙醇, 2,3-Dibromopropanol, 2,3-Dibromo-1-propanol, 1,2-Dibromopropan-3-ol, 阻燃剂, 多官能团溶剂 |
编号系统
CAS号：96-13-9
MDL号：MFCD00004699
EINECS号：202-480-9
RTECS号：UB0175000
BRN号：1719127
PubChem号：24893858
物性数据
1. 性状：无色油状液体。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：2.14
3. 沸点（ºC,常压）：219d
4. 沸点（ºC,1.6KPa）：101
5. 折射率（n20ºC）：1.5625
6. 闪点（ºC）：110
7. 溶解性：溶于醇、醚、、丙酮和，微溶于水。
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：100μL/24H，反应的严重程度：严重。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：681mg/kg；大鼠经吸入LC50：9920mg/m3/4H；小鼠经腹腔LD50：125mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：316mg/kg；
3、 其他多剂量毒性：大鼠经吸入TCLo：500mg/kg/4H-3W-I；大鼠经皮肤接触TDLo：11505mg/kg/13W-I；
4、慢性毒性/致癌性：大鼠经皮肤接触TDLo：47940mg/kg/51W-I；小鼠经皮肤接触TDLo：37170mg/kg/42W-I；
5、致突变性：微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：203μg/plate；
微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：3300μg/plate；仓鼠细胞突变实验：20μmol/L；
大肠杆菌突变：313μg/plate；果蝇经口的性染色体的损失和不分离实验：500ppm；
果蝇经口的遗传易位实验：500ppm；大鼠细胞的DNA损害：1μmol/L；
大鼠肝的DNA合成：100μmol/L；仓鼠胚胎的形态转化：500μmol/L；
6、口服有毒。对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。对机体有不可逆损伤的可能性。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：32.90
2、 摩尔体积（cm3/mol）：102.3
3、 等张比容（90.2K）：269.8
4、 表面张力（dyne/cm）：48.4
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：13.04
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:32
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
密封阴凉避光保存。
合成方法
1.由丙烯醇与溴加成而得。将丙烯醇加入四氯化碳溶剂中，在25-27℃加溴时行溴化，加毕保温1h（在50±2℃），然后蒸馏回收四氯化碳，用水和碳酸钠洗至pH值为7-8，干燥，过滤清亮，减压蒸馏，收集140-160℃（2.66kPa）馏分即为成品。也可以不用溶剂进行生产：将丙烯醇加入反应锅内，搅拌冷却。在10℃以下滴加溴素。滴加速度以反应温度不超过20℃为宜。加毕，在室温下搅拌1.5h，加水搅拌10min，静置分取油层，加碳酸钠液中和至中性。静置，分取油层，减压蒸馏，收集115-125℃（3.99-5.32kPa）馏分，得2,3-二溴-1-丙醇。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入丙烯醇(2)58g（1.0mol），四氯化碳100mL，水浴冷却下，慢慢滴加溴素160g(1.0mol),控制滴加速度，以保持反应液温度在25～27℃.加完后慢慢升温至50℃，并保温反应1h。减压蒸出四氯化碳，剩余物依次用水、碳酸钠溶液洗涤至中性。无水钠干燥，减压蒸馏，收集115～125℃/4～5.2kPa的馏分，得2,3-1-丙醇(1)175g,收率80%。[1]
用途
用于有机合成，作溶剂和阻燃剂。作解毒药二巯基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯、酚醛、环氧树脂及聚丙烯类阻燃产品的中间体。
