结构式
| 物竞编号 | 02AM |
|---|---|
| 分子式 | C3H5Cl3 |
| 分子量 | 147 |
| 标签 |
脂肪族卤代衍生物 |
编号系统
CAS号：96-18-4
MDL号：MFCD00000946
EINECS号：202-486-1
RTECS号：TZ9275000
BRN号：1732068
PubChem号：24869995
物性数据
1.性状：无色至淡黄色液体，有氯仿味。[1]
2.熔点（℃）：-14.7[2]
3.沸点（℃）：156.8[3]
4.相对密度（水=1）：1.39（20℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：5.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（46℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-1733.0[7]
8.临界压力（MPa）：3.87[8]
9.辛醇/水分配系数：2.27[9]
10.闪点（℃）：71.1（CC）；82.2（OC）[10]
11.引燃温度（℃）：304[11]
12.爆炸上限（%）：12.6[12]
13.爆炸下限（%）：3.2[13]
14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、、油类、脂类、石蜡。[14]
15.黏度（mPa·s,20ºC）：0.2505
16.闪点（ºC,闭口）：73.3
17.闪点（ºC,开口）：78.9
18.蒸气压（kPa,9.0ºC）：0.13
19.蒸气压（kPa,46.0ºC）：1.33
20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：40.56
21.燃烧热（KJ/mol,液体）：1735.9
22.比热容（KJ/(kg·K),20ºC）：1.235
23.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00096
24.相对密度（25℃，4℃）：1.3832
25.常温折射率（n25）：1.4812
26.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.148
27.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.690×109
28.van der Waals体积（cm3·mol-1）：62.720
29.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-182.9
30.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-230.6
31.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：172.4
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：108μl（150mg）/kg（大鼠经口）；369mg/kg（小鼠经口）；372μl（517mg）/kg（兔经皮）
LC50：3400mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性[16]
家兔经皮：500μl（24h），轻度刺激。
家兔经眼：100μl，中度刺激。
3.致突变性[17] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌500ng/皿。DNA损伤：人淋巴细胞2mmol/L。细胞遗传学分析：大鼠吸入800μg/L。姐妹染色单体交换：仓鼠肺300μmol/L。
4.致癌性[18] IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。
生态学数据
1.生态毒性[19]
LC50：42mg/L（7d）（虹鳉）；109mg/L（48h）（青鳉）
EC50：45mg/L（24h）（水蚤）
2.生物降解性[20]
好氧生物降解（h）：4320~8640
厌氧生物降解（h）：17280~34560
3.非生物降解性[21]
空气中光氧化半衰期（h）：61~613
一级水解半衰期（h）：44
4.其他有害作用[22] 该物质对环境有危害，在地下水中有蓄积作用。
分子结构数据
1、摩尔折射率：30.45
2、摩尔体积（cm3/mol）：112.5
3、等张比容（90.2K）：264.2
4、表面张力（dyne/cm）：30.3
5、极化率：12.07
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:25.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.对金属略有腐蚀性，有水存在时，分解出腐蚀性强的氯化氢，光照可加速这一分解。对久贮或回收的1,2,3-三氯丙烷在使用前要检查其酸度。热解或燃烧时产生有毒气体，故应防止与赤热的物体接触。
2.与固体氢氧化钾一起加热时，脱去氯化氢，反应的主要产物为1,3-二氯丙烯和少量的2,3-二氯丙烯。与水或碳酸氢钠水溶液在铜存在下加压加热生成甘油。
3.稳定性[23] 稳定
4.禁配物[24] 强氧化剂、强碱
5.避免接触的条件[25] 潮湿空气、光照、受热
6.聚合危害[26] 不聚合
7.分解产物[27] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[28] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.α-氯丙烯氯化法 丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。
2.二氯异丙醇法。
用途
1.用于生产农药和有机合成、气相色谱对比样品。用作清漆及涂料的脱漆剂，发动机洗涤用溶剂。还可用作农药如矮壮素和燕麦敌１号的原料。
2.用作溶剂、中间体。[29]
