结构式
| 物竞编号 | 02B0 |
|---|---|
| 分子式 | C3H5ClO2 |
| 分子量 | 108.52 |
| 标签 |
氯醋酸甲酯；, Chloro acetic acid methyl ester, 农药中间体；脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：96-34-4
MDL号：MFCD00000931
EINECS号：202-501-1
RTECS号：AF9500000
BRN号：506255
PubChem号：24862524
物性数据
1.性状：无色透明液体，有刺激气味。[1]
2.熔点（℃）：-32.1[2]
3.沸点（℃）：129.8[3]
4.相对密度（水=1）：1.24[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.8[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（29℃）[6]
7.临界压力（MPa）：4.5[7]
8.辛醇/水分配系数：0.63[8]
9.闪点（℃）：50.15[9]
10.引燃温度（℃）：463[10]
11.爆炸上限（%）：18.5[11]
12.爆炸下限（%）：7.5[12]
13.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、、丙酮、。[13]
14.相对密度（25℃，4℃）：1.2281
15.溶度参数(J·cm-3)0.5：22.348
16.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.470×109
17.van der Waals体积（cm3·mol-1）：50.720
18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：163.6
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠吸入LDL0：250ppm/7H；大鼠皮下LD16：560mg/kg；小鼠经口LC50：240mg/kg；小鼠吸入LC50：1 mg/m3/2H；哺乳动物经口LD50：240mg/kg；
2、蒸气有毒，吸入或口服有毒害。对眼睛、黏膜和皮肤有强烈刺激性。
3.急性毒性[14]
LD50：240mg/kg（小鼠经口）
LC50：1000mg/m3（小鼠吸入，2h）
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[15] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解32%~75%。
3.非生物降解性 暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率：22.57
2、摩尔体积（cm3/mol）：92.9
3、等张比容（90.2K）：214.6
4、表面张力（dyne/cm）：28.4
5、极化率：8.94
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.7
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:52.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[16] 稳定
2.禁配物[17] 酸类、碱类、强氧化剂、强还原剂
3.避免接触的条件[18] 受热
4.聚合危害[19] 不聚合
5.分解产物[20] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过32℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由氯与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯按重量比0.366:1混合均匀，搅拌加热，于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃（8kPa）馏分，即为氯甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时，所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品，可直接使用。生产1t这种规格的氯甲酯，约消耗氯800kg，甲醇330kg。在室验室制备时常在氯和甲醇混合液中滴加浓，加热回流5h，再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。
2.其制备方法是由氯与甲醇经酯化反应而制得。
将甲醇与氯按质量比0.336∶1混合均匀，搅拌加热，于105～110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流到反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃/79.98kPa馏分，即得到氯甲酯成品，收率约96%。
3.在搪瓷罐中加入氯和甲醇，加热溶解后，冷却，滴加浓，加热回流5h，冷却后，依次用水洗涤二次，用5%碳酸钠洗涤二次，再用水洗至ph＝7，分去水层用无水氯化镁干燥，滤去干燥剂，减压蒸馏即为成品。
用途
用于有机合成，及用作杀虫剂“乐果”的中间体。[22]
