结构式
| 物竞编号 | 02B9 |
|---|---|
| 分子式 | C3H4N2S |
| 分子量 | 100.14 |
| 标签 |
2-Aminothiazol |
编号系统
CAS号：96-50-4
MDL号：MFCD00005325
EINECS号：202-511-6
RTECS号：XJ2100000
BRN号：105738
PubChem号：24846344
物性数据
1. 性状：白色至黄色晶体, 遇空气渐变暗褐色, 易升华。
2. 密度（g/mL,20℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：90
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, 1.46kPa）：140
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：微溶于冷水、乙醇，易溶于热水、稀无机酸。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：480mg/kg；大鼠静脉注射LD50：570mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg；猫经口LDL0：120mg/kg；兔子经口LD50：370mg/kg；豚鼠经口LDL0：120mg/kg；2、其他多剂量毒性：兔子经口TDLo：4500 mg/kg/56D-I；兔子吸入TCLo：200 mg/m3/7H/61D-I；豚鼠吸入TCLo：200 mg/m3/7H/30D-I；豚鼠吸入TCLo：25mg/m3/7H/62D-I；3、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，3333μg/plate；突变微生物试验：肺炎克氏杆菌，1mmol/L；突变微生物试验：小鼠淋巴细胞，1214mg/L；在哺乳动物躯体中的突变试验：小鼠淋巴细胞，557mg/L；
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：26.96
2、 摩尔体积（cm3/mol）：74.4
3、 等张比容（90.2K）：210.4
4、 表面张力（dyne/cm）：63.9
5、 极化率（10-24cm3）：10.68
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积67.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:48.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免光照。避免与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
由硫脲与氯乙醛（或乙醇和氯气，或α,β二氯乙基）经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基。在搅拌下回流2h。冷却，经滴液漏斗加入氢氧化钠溶液，使溶液呈碱性，析出2-氨基噻唑晶体。然后加入使之溶解。分出醚层，用水洗涤后，以无水钠干燥，蒸出得粗品。用乙醇重结晶，得黄色晶体。产率为80%，熔点90℃。
用途
用作合成磺胺噻唑及抗甲状腺药物, 并用作有机合成的中间体。
