结构式
| 物竞编号 | 02BK |
|---|---|
| 分子式 | C11H12I3NO2 |
| 分子量 | 570.93 |
| 标签 |
2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘)丙酸, 3-Amino-alpha-ethyl-2,4,6-triiodohydrocinnamic Acid, 2-(3-Amino-2,4,6-triiodobenzyl)butyric Acid, 3-(3-Amino-2,4,6-triiodophenyl)-2-ethylpropionic Acid |
编号系统
CAS号：96-83-3
MDL号：MFCD00038687
EINECS号：202-539-9
RTECS号：MW5075000
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色或乳白色粉末，几乎无味，略有特殊臭味。
2. 密度（g/mL,20℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：153
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, KPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或，不溶于水。
毒理学数据
1、 急性毒性：男性经口TDLo：86mg/kg/1W-I；女性经口TDLo：60mg/kg；大鼠经口LD50：1540mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：1520mg/kg；大鼠静脉注射LD50：280mg/kg；小鼠经口LD50：6600mg /kg；小鼠腹膜腔LD50：1230mg/kg；小鼠静脉注射LD50：320mg/kg；2、 生殖毒性：受孕1-22天的大鼠经口TDLo：2200mg/kgSEX/DURATION；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：94.18
2、 摩尔体积（cm3/mol）：235.2
3、 等张比容（90.2K）：675.0
4、 表面张力（dyne/cm）：67.7
5、 极化率（10-24cm3）：37.33
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.9
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.3
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:277
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
由间硝基甲醛（见C7H5NO3，[99-61-6]）经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内，搅拌加热去水分。加入间硝基甲醛，在135-140℃下反应7h左右。冷却，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤，洗净焦性油，得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中，在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色，过滤后滤液用稀化结晶。甩滤，用水洗涤滤饼，干燥，得间硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），为淡黄色结晶，熔点141-143℃，收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中，加热至75℃，在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉，控制温度在80-84℃，加料完毕，继续保温反应0.5h。至达终点后，过滤。滤液用盐酸酸化，析出沉啶，过滤，滤饼即间氨基-α-乙基丙酸盐酸盐（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在间氨基-α-乙基丙酸的水溶液中加，在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用精制，即得碘番酸。
用途
该品为诊断用药。
