结构式
| 物竞编号 | 017X |
|---|---|
| 分子式 | C3H6O3 |
| 分子量 | 90.08 |
| 标签 |
暂无 |
编号系统
CAS号：56-82-6
MDL号：MFCD00064379
EINECS号：200-290-0
RTECS号：MA6475000
BRN号：635685
PubChem号：24895192
物性数据
1. 性状：白色结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）:1.445
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：145
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：微溶于水，不溶于、石油醚及戊烷。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠腹腔LD50：2mg/kg2、致突变性：突变microorganismsTEST系统：细菌-鼠伤寒沙门氏菌：100ug/plate
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：19.16
2、 摩尔体积（cm3/mol）：70.7
3、 等张比容（90.2K）：191.2
4、 表面张力（dyne/cm）：53.3
5、 极化率（10-24cm3）：7.59
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.6
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积57.5
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:43.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
本品应密封阴凉避光保存。
合成方法
1.将50g（0.3mol）二乙醇缩DL-甘油醛和500ml0.1mol/L混合，在20℃放置7d。加入30ml冰后，用氢氧化钡溶液中和，加5g活性炭，搅拌，过滤。滤液减压蒸发水分至尽，向剩余物中加入等体积无水乙醇，滤出晶体，干燥，得22gDL-甘油醛，收率80%。
2.制法：
二乙醇缩-β-氯乙醛(3)：于装有搅拌器、通气导管的3L反应瓶中，加入无水乙醇253mL，冰盐浴冷至0℃以下，通入干燥的氯化氢气体至饱和。搅拌下滴加冷至0℃的丙烯醛(2)112g(2.0mol),控制反应温度为0℃，约1.5h加完。静置分层，分出下层有机层，分批加入固体碳酸氢钠粉末，中和除酸。过滤，滤液用冰水洗涤，无水碳酸钾干燥10h。过滤后减压蒸馏，收集58～62℃/1.06kPa的馏分，得二乙醇缩-β-氯乙醛(3)112g，收率34%。二乙醇缩丙烯醛(4)：于蒸馏瓶中加入干燥的粉末状的氢氧化钾340g(6mol),上述化合物(3)167g(1.0mol),剧烈摇动后，装上分馏装置。将蒸馏瓶于210～220℃的油浴中加热，直至不再有馏出物馏出为止。分去馏出物中的水，有机层用碳酸钾干燥，过滤后蒸馏，收集122～126℃的馏分，得二乙醇缩丙烯醛(4)98g，收率75%。二乙醇缩甘油醛(5):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入二乙醇缩丙烯醛(4)65g(0.5mol),水600mL，冷至5℃，搅拌下滴加80g(0.5mol)水配成的溶液，控制滴加速度约25mL/min，反应液温度在5℃左右。搅拌—停止，反应物即变成凝胶状。放置2h后，于蒸汽浴加热1h。抽滤，二氧化锰用150mL水洗涤。合并滤液与洗涤液，冷却下加入1200g无水碳酸钾。分出有机层，水层用提取4次，合并有机层，无水碳酸钾干燥。回收后减压蒸馏，收集120～121℃/1.06kPa的馏分，得二乙醇缩甘油醛(5)55g，收率67%。DL-甘油醛(1):将上述二乙醇缩甘油醛(5)50g(0.3mol)和0.05mol/L的置于反应瓶中，于20℃放置1周。加入30mL冰醋酸。将反应化合物仔细地用氢氧化钡溶液中和，活性炭脱色。过滤，滤液于1.33kPa压力浓缩。剩余物加入等体积的无水乙醇，慢慢析晶。过滤析出的结晶，于盛有钠石灰和氯化钙干燥剂的真空干燥器中真空干燥，得DL-甘油醛(1)22g,收率80%。[1]
用途
用于生化研究，有机合成中间体，营养剂。
