结构式
| 物竞编号 | 02CB |
|---|---|
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164.20 |
| 标签 |
2-甲氧基-4-丙烯基酚, 4-羟基-3-甲氧基丙烯基, 2-甲氧基-4-丙烯基酚, 4-丙烯基愈创木酚, 2-Methoxy-4-propenylphenol, 4-Hydroxy-3-methoxypropenylbenzene, 4-Propenylguaiacol |
编号系统
CAS号：97-54-1
MDL号：MFCD00009285
EINECS号：202-590-7
RTECS号：SL7875000
BRN号：1909602
PubChem号：24881222
物性数据
- 性状：淡黄色液体，有象丁子香的气味。
- 密度（g/mL,20℃）：1.079~1.0851
- 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
- 熔点（ºC）：-10
- 沸点（ºC,常压）：268
- 沸点（ºC, KPa）：未确定
- 折射率(n20D)：1.575
- 闪点（ºC）：112
- 比旋光度（º）：未确定
- 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
- 蒸气压（mmHg,20ºC）：<0.01
- 饱和蒸气压（kPa, 25ºC）：0.093
- 燃烧热（KJ/mol）：未确定
- 临界温度（ºC）：未确定
- 临界压力（KPa）：未确定
- 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
- 爆炸上限（%,V/V）：未确定
- 爆炸下限（%,V/V）：未确定
- 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、、氯仿、丙二醇。
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：男性皮肤接触，16mg/48HREACTION SEVERITY，中等反应； 标准德来塞实验：兔子皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应； 标准德来塞实验：豚鼠皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；2、急性毒性：大鼠经口LD50：1560mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：328mg/kg； 豚鼠经口LD50：1410mg/kg；3、致突变性： 姐妹染色单体交换实验：人类淋巴细胞，250μmol/L；
生态学数据
该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：50.70
2、 摩尔体积（cm3/mol）：152.8
3、 等张比容（90.2K）：381.9
4、 表面张力（dyne/cm）：38.9
5、 极化率（10-24cm3）：20.10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.6
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：3
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：29.5
7、 重原子数量：12
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：154
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：1
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1. 避免与强氧化剂接触。
2. 存在于香料烟烟叶、烟叶中。
3. 存在于肉豆蔻油、依兰油等中。
4. 有顺式和反式两种异构体，在高浓度时有过敏作用，在皮肤不接触的消费品中用量不得超过0.5%。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1、由丁子香酚在氢氧化钾溶液中加热异构化而得。用氢氧化钾溶液处理丁子香酚或富含丁子香酚的精油，使其转化成盐。然后加热异构化。冷却后，用稀分解碱金属盐，游离出异丁子香酚，水洗，干燥，减压蒸馏即得成品。异丁子香酚天然存在于依兰依兰油、肉豆蔻油中。除用丁子香酚异构化的方法制备以外，在工业上还采用黄樟油素或异黄樟油素的合成法制取。
2、将丁香酚与氢氧化钾戊醇溶液加热至200～230℃后注入水中，用无机酸酸化，析出的油层经蒸馏而得精品。
3、烟草：OR，26；合成：由丁香酚与苟性钾溶液加热而得。
用途
用于相调较丁子香酚优雅，常用作康乃馨香精的主剂，其他各种花香香精也广泛应用。用作化妆品和皂用香精甚安定。还作为食品的香料，用于苹果、葡萄、李子、杏、覆盆子（树莓）或胡桃类的食品香精。在牙科药物中也有应用。工业是一般用异丁子香酚氧化制得香兰素。
