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十六烷基三甲基溴化铵 Hexadecyltrimethylammonium bromide

十六烷基三甲基溴化铵结构式

结构式

物竞编号 018B
分子式 C19H42BrN
分子量 364.46
标签

Cetrimonium bromide,

Cetyltrimethylammonium bromide,

CTAB,

Palmityltrimethylammonium bromide,

鲸蜡烷三甲基溴化铵;溴化十六烷基三甲铵,

杀菌灭藻剂

编号系统

CAS号:57-09-0

MDL号:MFCD00011772

EINECS号:200-311-3

RTECS号:BQ7875000

BRN号:3598189

PubChem号:24895846

物性数据

1.        性状:白色微晶形粉末。是一种季铵盐。有吸湿性。在酸性溶液中稳定。

2.        密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.        相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.        熔点(ºC):237~243

5.        沸点(ºC,常压):未确定

6.        沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.        折射率:未确定

8.        闪点(ºC):未确定

9.        比旋光度(º):未确定

10.     自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.     蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.     饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.     燃烧热(KJ/mol):未确定

14.     临界温度(ºC):未确定

15.     临界压力(KPa):未确定

16.     油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.     爆炸上限(%,V/V):未确定

18.     爆炸下限(%,V/V):未确定

19.     溶解性:溶于10份水,易溶于乙醇,微溶于丙酮,几乎不溶于和。

毒理学数据

1、皮肤或眼睛刺激性:小鼠,皮肤接触,打开刺激试验,50mg/1H;兔子,眼睛接触,标准 Draize  test实验,450mg,强烈反应2、急性毒性:大鼠经口LD50:410mg/kg;大鼠静脉LD50:44mg/kg;小鼠腹腔LC50:106mg/kg;小鼠静脉LD50:32mg/kg;   兔子腹腔LD50:125mg/kg;兔子皮下LD50:125mg/kg;豚鼠皮下LD50:100mg/kg3、其它多剂量毒性:大鼠经口TDLo:16380mg/kg/1Y-C4、繁殖毒性:雌性小鼠腹腔TCLo:10500ug/kg,8天后受孕;雌性小鼠腹腔TCLo:35mg/kg,8天后受孕;    雌性小鼠腹腔TDLo:10500ug/kg,10天后受孕;雌性小鼠腹腔TCLo:35mg/kg,12天后受孕

生态学数据

对皮肤眼睛有刺激腐蚀性。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:15

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:181

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

1.不能与阴离子物共混。

2.不宜在120℃以上长时间加热.

贮存方法

储存于阴凉干燥处密封保存。

合成方法

1.先由十六醇和溴素在红磷催化作用下反应下制得溴代十六烷,再和三甲胺季铵反应即可。

2. 搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后,滴加溴,控制温度不超过100℃,加完后升温至100℃赶溴化氢气体,然后冷却,并将反应液倒入水中,搅拌使温度为30~40℃,静置分层,收集油层,用5%的碳酸钠溶液洗涤至中性,用无水钠干燥,过滤所得滤液减压蒸馏,收集1.33MPa下的191~210℃馏分,为溴代十六烷。先将三甲胺水溶液加热产生的三甲胺气体通入已过滤的工业丙酮中,制成三甲胺丙酮溶液 ( 每升丙酮吸收67g三甲胺) ,然后加入溴代十六烷与丙酮的混合液 ( 溴代十六烷∶丙酮 = 1kg∶1L) 。混合均匀后慢慢加热至30℃反应半小时,再慢慢加热至40℃。然后冷却结晶,过滤,抽干后,用丙酮泡洗结晶一次,再抽干,于80℃下干燥,即为成品。
过程反应式为:

4.主要采用季铵化法。以十六醇和氢溴酸为原料,在催化剂存在下,先进行溴化反应,生成溴代十六烷,然后与三甲胺进行季铵化反应而得。

5.溴化三甲基十六烷基铵有两种合成方法。将三甲胺制成丙酮溶液,在搅拌下滴加溴代十六烷,保温反应1h,冷却、结晶、提纯、甩干、干燥后即得产品。反应式如下:

也可用十六烷基二甲基铵和溴甲烷进行季铵化反应而制得。反应如下:

用途

1.比色测定或光度测定锑和锡。肠内葡萄糖吸收抑制剂。芳烃还原和烯烃环氧化时的相转移催化剂。表面活性剂。杀菌剂。消毒剂。 

2.在水处理工业可用作杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂,对水中多种油脂具有良好的乳化作用。与阳离子、非离子、两性离子表面活性剂有良好的配伍性。其抗微生物性能与洁尔灭相当,可用于循环水系统的微生物控制与清洗,对异养菌、铁细菌、盐还原菌有很好的杀灭效果。通常情况下,其使用浓度为50~100mg/L

3.阳离子型表面活性剂。主要用作化妆品的杀菌剂、柔软剂、乳化剂和抗静电剂。在用于护发素时,能吸附于头发表面,形成单分子薄膜,使头发蓬松、柔软并赋予头发自然光泽,同时还能抑制头发表面因摩擦而产生的静电,使头发容易梳理。由于皮肤、头发和细菌都带有负电荷,它们可以牢固地吸附于阳离子活性基团,从而达到滋润、调理、杀菌和抗静电的效果。

4.用作杀菌剂、消毒剂和防腐剂。也可用作胶束增溶分光光度测定试剂。化妆品中大允许含量为0.1%,祛臭剂为0.05%~0.1%。

5.阳离子表面活性剂,用于碱性除油液及碱性电镀液中。

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