结构式
| 物竞编号 | 01JX |
|---|---|
| 分子式 | C4H11N |
| 分子量 | 73 |
| 标签 |
2-氨基异丁烷, 三甲基氨基甲烷, 2-氨基-2-甲基丙烷, 2-Amino-2-Methylpropane, Trimethylaminomethane, 2-Aminisobutane |
编号系统
CAS号：75-64-9
MDL号：MFCD00008050
EINECS号：200-888-1
RTECS号：EO3330000
BRN号：605267
PubChem号：24864378
物性数据
1.性状：无色透明液体，有氨味。[1]
2.熔点（℃）：-66.9[2]
3.沸点（℃）：44~46[3]
4.相对密度（水=1）：0.696[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.5[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：39.3（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2995.5（液体）；-3025.2（气体）[7]
8.临界温度（℃）：210.8[8]
9.临界压力（MPa）：3.84[9]
10.辛醇/水分配系数：0.4[10]
11.闪点（℃）：-8.8[11]
12.引燃温度（℃）：380[12]
13.爆炸上限（%）：8.9[13]
14.爆炸下限（%）：1.7[14]
15.溶解性：溶于水，溶于无水乙醇、、氯仿、等多数有机溶剂。[15]
毒理学数据
1、急性毒性：人口服TCLO：40 mg/m3/8H-I；大鼠口径LD50：44mg/kg；大鼠吸入LC50：3800 mg/m3/4H；大鼠LD50：450mg/kg；小鼠LD50：378mg/kg；兔子皮肤LD50：2mg/kg；兔子LD50：375mg/kg；
2、其他多剂量毒性数据：大鼠吸入LC50：2010mg/m3/6H/13W-I
3.急性毒性[16]
LD50：44mg/kg（大鼠经口）
LC50：3800mg/m3（大鼠吸入，4h）
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为40h（理论）。
4.其他有害作用[18] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：24.08
2、 摩尔体积（cm3/mol）：98.2
3、 等张比容（90.2K）：215.4
4、 表面张力（dyne/cm）：23.0
5、 极化率（10-24cm3）：9.54
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.3
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:25.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质与其他伯胺相似。但由于叔碳原子的立体效应，对反应有所选择。例如与环氧乙烷反应生成叔丁氨基乙醇，经高锰酸钾氧化得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺、仲丁胺的衍生物稳定。例如与醛反应得到稳定的Schiff碱，与氯化氰反应得到稳定的可以蒸馏的仲丁氨基氰。
2.稳定性[19] 稳定
3.禁配物[20] 强氧化剂、强酸、酸类
4.避免接触的条件[21] 受热
5.聚合危害[22] 不聚合
6.分解产物[23] 氨
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.以叔丁醇和尿素为原料在中缩合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氢氧化钠中和，经水洗、滤干，加液碱、乙二醇混合后加热，收集40-60℃蒸馏物，然后加固碱干燥，常压分馏，切取44-47℃馏分得叔丁胺成品。原料消耗定额：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、浓（98%）460kg/t。2.异丁烯-氢氰酸法制叔丁胺首先将异丁烯与氢氰酸反应，生成叔丁胺盐，然后与氨中和，制得叔丁胺，同时副产氢铵3.根据有关资料报道，叔丁胺除上述制法外，还有下述几种方法：以三甲基乙酰胺为原料用溴素和氢氧化钾还原法；叔丁基氯与乙醇、氨共热法等。
2.叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。
(1)缩合
叔丁醇与尿素缩合得叔丁脲。
在干燥的反应锅内加入，搅拌冷却，在15～25℃缓缓加入尿素，维持20～25℃再加入叔丁醇，加毕，搅拌0.5h，放置过夜。将反应物放入冰水中，加20％氢氧化钠溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃过滤，用冰水洗涤，滤饼加水煮沸溶解，趁热过滤，滤液冷至0～5℃析出结晶，过滤干燥得叔丁脲。
(2)水解
将氢氧化钠溶液、叔丁脲、乙二醇加入反应锅，加热回流4h。将反应物进行蒸馏，收集40～90℃馏分，得粗叔丁胺。加少量固体氢氧化钠干燥过夜，粗馏，收集43～52℃馏分，得精制的叔丁胺。
美国罗姆-哈斯公司采用异丁烯为原料，与氢氰酸反应后用氨中和得产品。
用途
1.有机合成原料，用以合成医药、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、杀菌剂和染料着色剂，也可用作溶剂。可用于生产利福平、N-特丁基-2-并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-并噻唑次磺酰胺（促进剂NS）在美国的生产量和消费量很大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%，促进剂NS是由促进剂M或DM与叔丁胺经氧化缩合制得的。由于国内叔丁胺生产未形成规模，影响了仲进剂NS的工业化生产。
2.用作橡胶促进剂、化学试剂，用于合成药品、染料、杀虫剂等。[25]
