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二甲基二氯硅烷 Dichlorodimethylsilane

二甲基二氯硅烷结构式

结构式

物竞编号 01K3
分子式 C2H6Cl2Si
分子量 129.06
标签

二氯二甲基硅烷,

二甲基二氯化硅,

二甲二氯硅浣,

二甲基二氯矽烷,

Dimethyldichlorosilane,

DMDCS,

Dow Corning® product Z-1219,

元素有机化合物

编号系统

CAS号:75-78-5

MDL号:MFCD00000491

EINECS号:200-901-0

RTECS号:VV3150000

BRN号:605287

PubChem号:24867582

物性数据

1.性状:无色发烟液体,有刺激性气味。[1]

2.熔点(℃):<-70[2]

3.沸点(℃):70.5[3]

4.相对密度(水=1):1.07[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.45[5]

6.饱和蒸气压(kPa):14.5(20℃)[6]

7.临界压力(MPa):3.49[7]

8.辛醇/水分配系数:2.24[8]

9.闪点(℃):-9(CC);-16(OC)[9]

10.引燃温度(℃):398.9[10]

11.爆炸上限(%):9.5[11]

12.爆炸下限(%):3.4[12]

13.溶解性:溶于、。[13]

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性

标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:20mg/24H;反应的严重程度:中度。

标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:5 mg/24H;反应的严重程度:严重。

2、急性毒性:

大鼠经口LD50:5660μL/kg;小鼠经吸入LC50:930ppm/4H;大鼠经腹腔LDLo:10mg/kg;小鼠经吸入LC50:300mg/m3/2H;

3.急性毒性[14]  LC50:4910mg/m3(大鼠吸入,4h)

4.刺激性[15]

家兔经皮:20mg(24h),中度刺激。

家兔经眼:5mg(24h),重度刺激。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:29.73

2、摩尔体积(cm3/mol):120

3、等张比容(90.2K):247.7

4、表面张力(dyne/cm):18.1

5、极化率(10-24cm3):11.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:30.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.本品剧毒。对呼吸道及皮肤有刺激作用。长期接触后,有鼻黏膜萎缩或发生支气管炎等症状。此外,尚有头痛、嗜睡、无力、胸痛等症状。遇水释放出氯化氢,也有刺激性和腐蚀性,操作中要特别注意。触及皮肤和眼后要用大量水冲洗,设备应密闭,操作人员应穿戴好防护用具。

2.稳定性[16]  稳定

3.禁配物[17]  强氧化剂、酸类、醇类、胺类、强碱

4.避免接触的条件[18]  潮湿空气、受热

5.聚合危害[19]  不聚合

6.分解产物[20]  氧化硅、氯化氢

贮存方法

储存注意事项[21] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、醇类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

(1)现在工业上均采用直接法。生产中以铜或铜盐为催化剂,在300℃左右使一氯甲烷与硅粉直接反应,这是一个复杂的非均相反应,反应混合物主要含二甲基二氯硅烷(占75%)、一甲基三氯硅烷(占20-30%)、三甲基一氯硅烷(占5%)及甲基二氯硅烷;这些组分的沸点分别是70℃,66.4℃,57.9℃和41℃,采用乳化塔进行分离。根据需要,其组成可以通过变更操作条件进行调节。

(2)格氏试剂法     F.S.Kipping及其合作者们经过长期努力研究,利用格氏试剂法合成了大量的有机硅化合物。其特点在于:产物组分较少,能用于制备混合烃基硅烷,能副产金属盐,可使相同的有机集团如烷基、烯基、芳基等连在硅原子形成单体。缺点在于:需要使用易燃的或其他溶剂,不仅消耗量大,且易燃易爆,生产不安全;工艺步骤多而复杂;原料四氯化硅、格氏试剂价格昂贵,成本高,不宜于进行工业大生产。

(3)缩合法(取代法) 由氯硅烷(主要为含氢氯硅烷)与烃或卤代烃反应,在高温或催化剂的作用下,缩合生成有机氯硅烷的方法,又可称为热缩合法。把缩合过程看作是硅烷上的氢或氯被烃基取代的过程,缩合法还可称为取代法。

(4)歧化(再分配)法  指使用一定的催化剂,将硅烷中的取代基进行再分配,生成新的有机卤硅烷的方法,故又称再分配法。其突出优点是可解决单体生产中的不平衡问题,可实现综合利用并降低生产成本。

用途

1.用于制造二甲基硅醚油、硅橡胶和硅树脂等。

2.用作制造硅树脂的中间体。[22]

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