结构式
| 物竞编号 | 019N |
|---|---|
| 分子式 | C10H13N5O4 |
| 分子量 | 267.24 |
| 标签 |
胰苷, 嘌呤核苷, 尿环核苷, 呤配糖, Adenine riboside, 6-Amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-pruine, Adenine-9-β-D-ribofuranoside, Adenine riboside, Adenoscan, 9-β-D-Ribouranosyl-9H-purin-6-amine, 抗心律失常药 |
编号系统
CAS号：58-61-7
MDL号：MFCD00005752
EINECS号：200-389-9
RTECS号：AU7175000
BRN号：93029
PubChem号：24277685
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末。无气味。对光和空气敏感。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：234-235
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º ）：[-61.7°(C=0.706，水)；-58.2°(C=0.658，水)。
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于水，热时更易溶解，有杂质存在时溶解度显著增加，几乎不溶于乙醇和。
毒理学数据
1、急性毒性：女人静脉TDLo：240ug/kg；男人静脉TDLo：143ug/kg/I；男人静脉TDLo：50ug/kg/1M-I；女人静脉TDLo：360ug/kg/1H-I； 男人静脉TDLo：257ug/kg；男人静脉TDLo：171ug/kg；男人静脉TDLo：257ug/kg/1D-I；小鼠经口LD50：>20mg/kg；小鼠腹腔LD50：500mg/kg
2、致突变性：噬菌体抑制capacityTEST系统：细菌-大肠杆菌：1mg/L；突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统：人类细胞-不是另有规定：100umol/L；遗传学分析：小鼠腹腔：178mg/kg；DNA的damageTEST系统：哺乳动物-物种未淋巴细胞：60mmol/L；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：59.95
2、 摩尔体积（cm3/mol）：128.1
3、 等张比容（90.2K）：412.8
4、 表面张力（dyne/cm）：107.6
5、 极化率（10-24cm3）：23.76
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积140
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:335
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:4
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免吸入本品的粉尘，避免于眼睛及皮肤接触。
贮存方法
充氩气密封4℃干燥避光保存。
合成方法
暂无
用途
1.抗心律失常药，可使阵发性室上性心动过速转为窦性心律。用于和房室有关的室上心律失常。
2.治疗心绞痛、心肌梗塞、冠脉功能不全、动脉硬化、原发性高血压、脑血管障碍、中风后遗症、进行性肌肉萎缩等。
3.生化研究。
