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狄氏剂 Dieldrin

狄氏剂结构式

结构式

物竞编号 01BK
分子式 C12H8Cl6O
分子量 380.91
标签

氧桥氯甲桥萘,

1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧-1,4,4A,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-内-5,8-外二亚甲基萘,

(1aα,2β,2aα,3β,6β,6aα,7β,7aα)-3,4,5,6,9,9-六氯-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-八氢-[2,3-b]环氧乙烯-2,7∶3,6-二亚甲基萘,

Dieldrex,

Dielmothildrin,

Dorytox,

Insectlack,

Termitox,

有机氯杀虫剂

编号系统

CAS号:60-57-1

MDL号:MFCD00135591

EINECS号:200-484-5

RTECS号:IO1750000

BRN号:91396

PubChem号:24857518

物性数据

1.性状:工业品为褐色固体。[1]

2.熔点(℃):175~177[2]

3.沸点(℃):330[3]

4.相对密度(水=1):1.75[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):13.2[5]

6.辛醇/水分配系数:5.4[6]

7.溶解性:不溶于水、甲醇、脂肪烃,溶于丙酮、、四氯化碳。[7]

毒理学数据

1.急性毒性[8]  LD50:46mg/kg(大鼠经口)

2.刺激性  暂无资料

3.致突变性[9]  微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌1mg/L。DNA抑制:人Hela细胞400μmol/L。程序外DNA合成:人成纤维细胞1μmol/L。DNA抑制:人淋巴细胞100mg/L。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢40mg/L。DNA损伤:小鼠成纤维细胞25μmol/L(24h)。

4.致畸性[10]  小鼠孕后6~14d经口给予低中毒剂量(TDLo)30600μg/kg,致中枢神经系统、眼、耳发育畸形。小鼠孕后6~14d经口给予低中毒剂量(TDLo)4500μg/kg,致肌肉骨骼系统发育畸形。仓鼠孕后8d经口给予低中毒剂量(TDLo)30mg/kg,致眼、耳、体壁、颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。

5.致癌性[11]  IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

6.其他[12]   大鼠经口低中毒剂量(TDLo):336μg/kg(56d,雄性),影响前列腺、精囊、Copwer腺、附属腺体、尿道、小鼠经口低中毒剂量(TDLo):30600μg/kg(孕6~14d),致中枢神经系统、眼、耳发育异常。

生态学数据

1.生态毒性[13]

LC50:0.016mg/L(96h)(黑头呆鱼);0.008mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);0.006mg/L(96h)(大鳞大马哈鱼);0.25mg/L(48h)(蚤状蚤)

EC50:1.27mg/L(24h)(水蚤)

2.生物降解性[14]

好氧生物降解(h):4200~25920

厌氧生物降解(h):24~168

3.非生物降解性[15]  空气中光氧化半衰期(h):4~40.5

4.生物富集性[16]  BCF:4860~14500(鲤鱼,接触浓度0.001mg/L,接触时间10周);5390~12500(鲤鱼,接触浓度0.001mg/L,接触时间10周)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:77.48

2、摩尔体积(cm3/mol):205.9

3、等张比容(90.2K):573.9

4、表面张力(dyne/cm):60.2

5、极化率(10-24cm3):30.71

计算化学数据

1、计疏水参数计算参考值(XlogP):3.7

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:1

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):12.5

7、重原子数量:19

8、表面电荷:0

9、复杂度:516

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:8

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[17]  稳定

2.禁配物[18]  强氧化剂、强酸

3.聚合危害[19]  不聚合

4.分解产物[20]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

由艾氏剂经过过氧或过氧甲酸氧化而得。

用途

1.狄氏剂为接触性杀虫剂,无内吸性,有一定特效,对大数昆虫有强触杀和胃毒的活性。

2.用作杀虫剂。[22]

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