结构式
| 物竞编号 | 02HZ |
|---|---|
| 分子式 | C7H9N |
| 分子量 | 107.15 |
| 标签 |
甲胺, Α-氨基, 甲基胺, Phenylmethylamine, N-Benzylamine, Benzenemethanamine, Monobenzylamine, 含氮化合物溶剂, 沉淀剂, 芳香族化合物 |
编号系统
CAS号：100-46-9
MDL号：MFCD00008106
EINECS号：202-854-1
RTECS号：DP1488500
BRN号：741984
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：淡琥珀色液体。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：0.9813
3. 熔点（ºC）：10
4. 沸点（ºC,常压）：185
5. 沸点（ºC, 1.60KPa）：90
6. 折射率（20ºC）：1.5401
7. 闪点（ºC）：60
8. 蒸气压（kPa, 90ºC）：1.60
9. 燃烧热（KJ/mol）：4052.1
10. 溶解性：与水、乙醇、混溶，溶于丙酮和，微溶于氯仿。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：600mg/kg；哺乳动物经口LD50：700mg/kg；
2、口服有毒。具有腐蚀性，能引起烧伤。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：34.70
2、 摩尔体积（cm3/mol）：109.4
3、 等张比容（90.2K）：273.1
4、 表面张力（dyne/cm）：38.8
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：13.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 避免与酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳接触。具有腐蚀性，使用时应穿防护服戴手套。具碱性，能吸收二氧化碳。
2. 存在于主流烟气中。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。
也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。
用途
在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钡酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析中用于区别各类羧酸（与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物，按熔点的不同来区别各种羧酸）。金属有机化合物的定性试验。也用作溶剂、有机合成。
