结构式
| 物竞编号 | 01CN |
|---|---|
| 分子式 | C2O4Na2 |
| 分子量 | 134.00 |
| 标签 |
草酸二钠盐, 乙二酸钠, Ethanedioic acid sodium salt, Oxalic acid disodium salt, Disodium oxalate, 整理剂, 发光剂, 脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：62-76-0
MDL号：MFCD00012465
EINECS号：200-550-3
RTECS号：KI1750000
BRN号：3631622
PubChem号：24897926
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末。无气味。有吸湿性。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：2.34
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.2
4. 熔点（ºC）：250-257（分解）
5. 沸点（ºC,常压）：不确定
6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（ºC）：不确定
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：溶于水(37 g/L at 20 ºC)，不溶于乙醇。其水溶液近中性，
毒理学数据
急性毒性：人静脉LDLo：17 mg/kg；小鼠腹腔LC50：155 mg/kg；小鼠皮下注射LCLo： 100 mg/kg；猫皮下注射LDLo： 100 mg/kg有刺激性
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积80.3
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:60.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3
性质与稳定性
1.有较强的还原性。灼烧则分解为碳酸钠和一氧化碳。加热至400℃以上时分解为碳酸钠,在100g水中的溶解度为3.7g(20℃),6.33g(100℃),不溶于乙醇、乙醚。
贮存方法
1.本品密封阴凉干燥保存.可用内衬塑料袋，外套编织袋包装。按一般化学品规定贮运。
合成方法
1.一氧化碳和氢氧化钠在160℃和2MPa条件下反应，生成甲酸钠，然后，再将甲酸钠在400℃温度下脱氢即得草酸钠。
2.取212g碳酸钠加热溶于1L水中，往此水溶液中加入少量草酸水溶液，此时，在生成草酸钠沉淀的同时可使其中的杂质与草酸钠共沉淀而除去。再取252g精制的草酸，溶于1L热水(90℃)中，在烧杯中，预先将500mL水热至90℃，在搅拌下，用分液漏斗将草酸和碳酸钠水溶液等体积的慢慢滴入烧杯中，此过程应保持溶液的pH值为6～7。滴毕，再稍加热后，冷却此溶液并滤出生成的结晶，用冷水洗涤，晶体在240～250℃下干燥，再置于浓硫酸的干燥器中。
草酸钠的精制依上法制得的或市售的草酸钠可用水重结晶纯化。先用热水溶解，在约90℃下达到饱和，趁热抽滤，再往滤液中加入75%(体积分数)的乙醇水溶液，放置冷却，滤出晶体，在250℃下干燥。由于草酸钠水溶液能与玻璃器皿发生反应，也因为原料中含有杂质，使产品中含有二氯化硅和碳酸钠，建议草酸钠的制备操作应注意尽快操作，也可用精制的氢氧化钠代替碳酸钠。此外，在制备草酸钠时，如溶液偏酸性，会生成微量草酸氢钠，与草酸钠共沉淀析出，产品如在250～300℃下干燥,草酸氢钠即可发生热分解而成碳酸钠。
3.将二水合草酸溶于水，加热，逐滴加入氢氧化钠溶液析出草酸钠结晶后，依次用水和无水乙醇洗涤，干燥得纯品草酸钠。
4.不断搅拌下将氢氧化钠溶液缓慢加到70～80℃的草酸水溶液中，直至酚酞呈强碱性反应，并维持温度不变：
反应结束后，快速滤出草酸钠结晶，水洗至PH值合格后，用少量乙醇洗涤，并强力吸滤，然后在不断搅动下，于150～200℃干燥即可。
用途
1.主要作生产草酸的中间体，也可用于纤维素整理剂、纺织品、皮革加工等。分析化学中作为标定高锰酸钾溶液的基准品。焰火黄色发光剂。标定高锰酸钾溶液的标准。2.标定高锰酸钾溶液的基准试剂。也是金属沉淀剂、还原剂、络合剂、掩蔽剂、织物及鞣革整理剂。3.用作皮革加工的蒙囿剂，能增强络合物的耐碱能力。不易沉淀。4.可用作试剂，用于斑污墨迹的去除剂。
