结构式
| 物竞编号 | 01PC |
|---|---|
| 分子式 | C2H3ClO2 |
| 分子量 | 94.5 |
| 标签 |
氯, 一氯醋酸, 氯醋酸, 一氯, 无水氯, TZR-701阻燃润滑剂, 异氰尿酸蜜胺盐, 脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：79-11-8
MDL号：MFCD00002683
EINECS号：201-178-4
RTECS号：AF8575000
BRN号：605438
PubChem号：24865140
物性数据
1.性状：无色结晶，有潮解性。[1]
2.熔点（℃）：50~63[2]
3.沸点（℃）：189[3]
4.相对密度（水=1）：1.4~1.58[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.26[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.67（71.5℃）[6]
7.临界压力（MPa）：5.78[7]
8.辛醇/水分配系数：0.22[8]
9.闪点（℃）：126（CC）[9]
10.引燃温度（℃）：＞500[10]
11.爆炸下限（%）：8.0[11]
12.溶解性：溶于水，乙醇、、氯仿、二硫化碳。[12]
13.熔化热（KJ/mol,61ºC）：19.3
14.熔化热（KJ/mol,56ºC）：18.8
15.熔化热（KJ/mol,51ºC）：15.9
16.燃烧热（KJ/mol,固）：726.4
17.电导率（S/m,60ºC）：1.4×10-6
18.常温折射率（n25）：1.433060
19.常温折射率（n20）：1.435155
20.相对密度（25℃，4℃）：1.37763
21.相对密度（20℃，4℃）：1.404340
22.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-435.2
23.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-510.5
毒理学数据
1.急性毒性[13]
LD50：76mg/kg（大鼠经口）；255mg/kg（小鼠经口）
LC50：180mg/m3（大鼠吸入）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[14] 大鼠饲料中含1%的氯时，在200d实验期内，生长缓慢，发现肝糖原增加，其他无特殊损害。
4.致突变性[15] 哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞400mg/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢160mg/L。细胞遗传学分析：大鼠经口0.5ppb
生态学数据
1.生态毒性[16]
LC50：150mg/L（96h）（鱼类）
EC50：30mg/L（48h）（水蚤）
2.生物降解性[17]
好氧生物降解（h）：24~168
厌氧生物降解（h）：96~672
生物降解-二次沉降处理（h）：1900~19000
3.非生物降解性[18]
水相光解半衰期（h）：1900~19000
光解大光吸收（nm）：360
空气中光氧化半衰期（h）：2300
一级水解半衰期（h）：23000
分子结构数据
1、摩尔折射率：17.72
2、摩尔体积（cm3/mol）：67.5
3、等张比容（90.2K）：171.9
4、表面张力（dyne/cm）：41.9
5、极化率（10-24cm3）：7.02
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：无
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3
7、重原子数量：5
8、表面电荷：0
9、复杂度：42.9
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.具有很强的腐蚀性，能腐蚀皮肤，破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等。酸性比醋酸强。无色或淡黄色结晶，有刺激性气味，易潮解。 溶于水和乙醇、等大多数有机溶剂。
2.化学性质：氯富有反应性，酸性比强(Ka＝1.4×10-3)。其乙醇溶液在紫外线照射下分解成甲醇、乙醛和氯化氢。氯及其碱金属盐中的氯原子在水溶液中容易被取代。将氯水溶液回流时，逐渐发生水解生成乙醇酸。若有碱存在能加快水解速度。氯与氨、胺、肼或酚反应时，生成相应的α取代。与各种醇作用容易生成酯。与磷酰氯反应生成酰氯化合物。在碘存在下进行氯化反应时，生成二氯和三氯。
3.稳定性[19] 稳定
4.禁配物[20] 强氧化剂、强碱、强还原剂
5.避免接触的条件[21] 潮湿空气
6.聚合危害[22] 不聚合
7.分解产物[23] 氯化氢、光气
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.工业生产氯有三种主要方法。
（1）氯化法是在碘、磷、硫或磷和硫的卤化物等催化剂存在下，用氯气将直接氯化而得。除生成氯外，还有深度氯化的副产物如二氯、三氯。此法原料消耗较低，工艺简单，氯产率可达92%。
（2）三氯乙烯水合法是以93%的为催化剂，反应温度约160-180℃。此法可得高纯度的氯，产率可达90%，但副产盐酸较多。
（3）氯乙醇氧化法是在60℃用60%的硝酸氧化，氯收率超过90%。在北美洲以氯化法为主，西欧以三氯乙烯水合法为主。我国采用氯化法生产：将定量的冰醋酸加入反应锅，以冰醋酸重量的3.5%硫黄粉作催化剂，预热至90℃以上，开始通入适量的氯气，两只反应锅串联通氯，主锅控制温度为98±2℃，副锅为85-90℃，通氯速度约70kg/h，待反应锅内物料的相对密度为1.350（80℃）时，即反应到达终点。将反应物抽至酸罐，冷却结晶，液相为少量、二氯、氯化硫和少量氯，分离出结晶体，再在38℃以下把母液抽尽即为成品。每吨产品约产生150公斤母液，可进一步氯化制成二氯、二氯甲酯及氯仿。三氯乙烯水合法同时进行水的加成和水解：反应温度160-180℃，反应中浓度应保持在93%，控制三氯乙烯和水的比例。消耗不超过50kg，副产30%的盐酸2.57t。工业品氯为无色或略带淡黄色结晶体。原料消耗定额：冰醋酸（98%）730kg/t、氯气860kg/t、硫磺26kg/t。
精制方法：用氯仿、四氯化碳、或水重结晶后，放入真空干燥器中用五氧化二磷或浓干燥。若需进一步纯化可在镁存在下蒸馏。馏出物熔化后分步结晶，产品在真空或干燥氮气中贮存。
（4）在酐存在下往中通入氯气即可制取氯：
经蒸馏精制即得氯成品。
（5）取工业氯于35～40℃下放置约半个月，渗析出结晶中的液态和二氯，然后溶于中，蒸出部分，停止加热后冷却重结晶，过滤结晶，以去除三氯，用和少量洗涤，即得无水纯氯。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器（连一道气管至氯化氢气体吸收装置）、通气导管（伸入瓶底）的反应瓶（预先称重）中，加入冰醋酸（2）150g（2.5mol），红磷6g，加热至100℃，慢慢通入氯气，保持反应℃在105～110℃之间。直至质量增加约85g，大约需要5h。蒸馏，先收集沸点较低的乙酰氯和未反应的，再收集150～200℃的馏分。此馏分的液体冷却后固化。尽可能的倾去未固化的液体，将固体物重新蒸馏，收集182～192℃的馏分，冷却后固化mp63℃，得氯（1）150～175g，收率64%～74%。[26]
用途
1.用于广泛的有机合成原料。染料工业用于生产靛蓝、萘氨基类染料；在制药工业用于合成咖啡因、巴比妥、肾上腺素、维生素B6、氨基、丙二酸酯等药物和中间体；在农药工业用于生产除草剂2,4-D、丁酯、2,4,5-T、硫氰、α-萘、草甘磷、甲草胺、乙草胺、丁草胺及杀虫剂乐果等20多种农药；在合成纤维工业用于生产羧甲基纤维素（CMC）和有色金属浮选剂Z-200#，还可用作色层分析试剂等，也可用于食品添加剂、洗涤剂、冷烫精等产品。
2.用作淀粉胶黏剂的酸化剂。还是染料、医药、农药、合成树脂及其他有机合成材料的中间体。染料工业中用于生产靛蓝染料。医药工业中用于合成巴比妥、咖啡因、肾上腺素、维生素B6及氨基等。农药工业用于生产乐果、2,4,D及其丁酯（除草剂）、2,4,5,T（除草剂及生长刺激剂）、硫氰及萘等。氯也是一种重要的羧甲基化剂，用于制备羧甲基纤维素钠、乙二胺四等，还用作有色金属浮选剂及色层分析试剂等。
3.用于制农药和用作有机合成中间体。[25]
