结构式
| 物竞编号 | 01PP |
|---|---|
| 分子式 | C4H8O2 |
| 分子量 | 88.11 |
| 标签 |
2-甲基丙酸, 2-Methylpropionic acid, Iaobutanoic acid, 2-Methylpropionic acid, 酸类溶剂, 脂肪族化合物 |
编号系统
CAS号：79-31-2
MDL号：MFCD00002658
EINECS号：201-195-7
RTECS号：NQ4375000
BRN号：635770
PubChem号：24895944
物性数据
1.性状：无色液体，有刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：-47[2]
3.沸点（℃）：154.5[3]
4.相对密度（水=1）：0.95[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.2（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2165.3[7]
8.临界温度（℃）：336[8]
9.临界压力（MPa）：4.05[9]
10.辛醇/水分配系数：0.5~1.13[10]
11.闪点（℃）：55.6（OC）；77（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：481[12]
13.爆炸上限（%）：10[13]
14.爆炸下限（%）：2[14]
15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、、氯仿、甘油、丙二醇等。[15]
16.折射率（n20ºC）：1.393
17.折射率（n25ºC）：1.393020
18.黏度（mPa·s,25ºC）：1.213
19.黏度（mPa·s,30ºC）：1.126
20.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：57.11
21.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：44.46
22.熔化热（KJ/mol）：5.02
23.蒸气压（kPa,25ºC）：0.19
24.临界密度（g·cm-3）：0.304
25.临界体积（cm3·mol-1）：290
26.临界压缩因子：0.213
27.偏心因子：0.618
28.溶度参数(J·cm-3)0.5：23.157
29.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.870×109
30.van der Waals体积（cm3·mol-1）：53.860
31.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：174.6
毒理学数据
1、急性毒性
大鼠经口LD50：280 uL/kg；兔子皮肤LD50：500 uL/kg；
2、神经毒性
兔子皮肤试验：149ug/24HREACTION；
3、属低毒类。和丙酸相同。对皮肤、眼有中等刺激，无过敏作用。大鼠经口LD50为400~800mg/kg。
4.急性毒性[16]
LD50：280μl（266mg）/kg（大鼠经口）；500μl（475mg）/kg（兔经皮）
5.刺激性[] 家兔经皮：139μg（24h），引起刺激（开放性刺激试验）
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[17] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：22.10
2、摩尔体积（cm3/mol）：89.5
3、等张比容（90.2K）：210.4
4、表面张力（dyne/cm）：30.4
5、极化率（10-24cm3）：8.76
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.8
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:56.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 碱类、强氧化剂、强还原剂
3.聚合危害[20] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.异丁醛直接氧化法：异丁醛与空气或氧气直接进行氧化反应即得。
2.甲基丙烯酸加氢法 其反应式如下：
3.制法：
于装有搅拌器，滴液漏斗，温度计的5L反应瓶中，加入52g（0.7mol）异丁醇（2），10%碳酸钠水溶液150mL，冰水浴冷却，控制于10～15℃滴加高锰酸钾142g（0.9mol）溶于2.75L水配成的溶液，约3～4h加完。加完后室温放置过夜①。将析出的二氧化锰滤去，滤液减压浓缩至约150mL，冷后用50%的酸化至PH2～3。提取（50mL×3），无水镁干燥，蒸去，蒸馏收集150～158℃的馏分。将此馏分重蒸一次，收集153～155℃的馏分，得异丁酸（1）②45g，收率76%。注：①应使高锰酸钾的紫色褪去。若不褪色，可继续搅拌更长时间，或加入少量甲醇使紫色消失。②也可用重铬酸钾氧化异丁醇来制备。二甲基丙二酸加热至190℃，失去一个分子二氧化碳可生成异丁酸。[23]
用途
1.异丁酸没有丁酸重要。用途与正丁酸相似，主要用来生产相应的酯，例如异丁酸甲酯有杏香，异丁酸丙酯有菠萝香味，异丁酸异戊酯有香蕉味，异丁酸辛酯有葡萄味，异丁酸苄酯有草霉香味的茉莉味等，可用作合成香精和溶剂。也用于制造清漆和增塑剂。异丁酸有一些重要的衍生物，工业上实际用于生产异丁腈的中间体，再转化为盐酸异丁脒，它是杀虫剂二嗪农的原料。
2.用于合成异丁酸酯类产品，如异丁酸甲酯、丙酯、异戊酯、苄酯等，可作为食用香料，也用于制药。[22]
