结构式
| 物竞编号 | 02PR |
|---|---|
| 分子式 | C10H15N |
| 分子量 | 149.23 |
| 标签 |
对正丁基苯胺, 4-正丁基苯胺, 4-丁基苯胺, 对丁基苯胺, 4-N-丁基苯胺, p-Butylaniline, p-N-Butylaniline, 4-Amino-1-butylbenzene, 4-Butylaniline, 4-N-Butylaniline, 含氮化合物溶剂, 芳香族化合物 |
编号系统
CAS号：104-13-2
MDL号：MFCD00007925
EINECS号：203-177-4
RTECS号：BW9470000
BRN号：1447268
PubChem号：24847105
物性数据
1. 性状：无色或浅黄色液体，有氨味。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：0.93226
3. 密度（g/mL,25℃）：0.92835
4. 密度（g/mL,30℃）：0.92444
5. 熔点（ºC）：-14.40
6. 沸点（ºC,常压）：241.59
7. 沸点（ºC, 1.86kpa）：133-134
8. 折射率（20ºC）：1.53412
9. 折射率（25ºC）：1.53167
10. 折射率（30ºC）：1.52935
11. 黏度（mPa·s,20ºC）：3.2237
12. 闪点（ºC,开口）：107
13. 蒸气压（kPa,69.59ºC）：0.13
14. 蒸气压（kPa,111.65 ºC）：1.33
15. 蒸气压（kPa,136.69ºC）：4.00
16. 蒸气压（kPa,169.26ºC）：13.33
17. 溶解性：不溶于水，能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、庚烷等混溶。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：81mg/kg； 2、其他多剂量毒性：兔子皮肤接触TDLo：3 mL/kg/3D-I；
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：49.30
2、 摩尔体积（cm3/mol）：157.5
3、 等张比容（90.2K）：389.2
4、 表面张力（dyne/cm）：37.2
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：19.54
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:93
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与氧化物接触。加热时可溶解石蜡、硬脂酸。
化学性质：碱性和苯胺大致相等。N-丁基苯胺盐比苯胺盐易溶解，但难以结晶。易生成N-酰化物。与亚硝酸反应得到亚硝基胺。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
由苯胺与丁醇在氯化锌存在下反应而得。将1mol苯胺、1mol丁醇、6.5mol无水氯化锌加热到121℃，压力为0.78MPa，反应6h后再升温240℃，压力为2.06-2.16MPa，反应10h至终点。取反应物在碱液中回流5h，分离得粗品4.5-5kg，收率40-45%。
用途
染料中间体。用于生产卡普蓝、绿GS、5GS等。
