结构式
| 物竞编号 | 0328 |
|---|---|
| 分子式 | C4H10N2 |
| 分子量 | 86.14 |
| 标签 |
暂无 |
编号系统
CAS号：110-85-0
MDL号：MFCD00005953
EINECS号：203-808-3
RTECS号：TK7800000
BRN号：102555
PubChem号：24887569
物性数据
1. 性状：无色结晶
2. 密度（g/mL,20℃）：1.1
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：106（无水物），44（六水物）
5. 沸点（ºC,常压）：146（无水物），125~130（六水物）
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.4460
8. 闪点（ºC）：65
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：0.8
12. 饱和蒸气压（kPa, 111ºC）：30.3
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于水，溶于醇，不溶于。
毒理学数据
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：2050mg/kg
小鼠经口LD50：600mg/kg
兔子经皮LD50：4000mg/kg
小鼠吸入LC50：5400mg/m3/2H
2、 刺激性：兔子经皮，严重刺激。兔子经眼：250ug/24H 严重刺激。
生态学数据
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染，对鱼类和浮游生物有害，对水中的有机物也有害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：25.14
2、 摩尔体积（cm3/mol）：98.5
3、 等张比容（90.2K）：225.8
4、 表面张力（dyne/cm）：27.5
5、 极化率（10-24cm3）：9.96
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积24.1
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:26.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免接触潮湿的空气和直接光照。禁止与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。
贮存方法
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1、由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐，再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。
2、以氯乙醇为原料，经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa，搅拌反应5h，常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌，减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液，升温去水至150℃，加入事先熔融好的石蜡，再继续升温到260℃，保持(260±2)℃反应12h，放料过滤，除去石蜡，即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内，搅拌1.5h，排氨，然后升温至130～140℃，蒸出六水哌嗪溶液，残渣滤去，六水哌嗪溶液冷冻至8℃，离心甩滤得六水哌嗪，六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如：ClCH2CH2OH+NH4OH→NH2CH2CH2OH·HCl+H2O
用途
重要的医药中间体，可合成磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪、己二酸哌嗪、胍哌、甲基四环素、喹哌磷酸盐、哌硝噻唑、依诺沙星、盐酸羟嗪、奋乃静、三氟拉嗪、枸橼酸乙胺嗪、桂利嗪、氟桂利嗪、去氯羟嗪、强痛定、氟奋乃静、氢化泼尼松磷酸钠、地塞米松磷酸钠、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、易咳嗪、甲哌利霉素、三甲氧苄嗪等药物。还用于生产湿润剂、乳化剂、分散剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、塑料加工和橡胶助剂等。
