结构式
物竞编号 | 032U |
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分子式 | C6H12O3 |
分子量 | 132.16 |
标签 |
2-乙二氧基, -2-乙氧基乙酯, 醋酸二醇, 乙基溶纤剂酯, EGEA, 2-Ethoxyethyl acetate, Acetic acid glycol ether, Acid ethyl cellosolve, Monoethyl glycol acetate, 皮革粘合剂, 油漆剥离剂, 胶黏剂的稀释剂, 水溶性涂料的溶剂 |
编号系统
CAS号:111-15-9
MDL号:MFCD00009251
EINECS号:203-839-2
RTECS号:KK8225000
BRN号:1748677
PubChem号:24845082
物性数据
1.性状:无色液体,有微弱的类似芳香脂的气味。[1]
2.熔点(℃):-61.7[2]
3.沸点(℃):156.4[3]
4.相对密度(水=1):0.97(20℃)[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.72[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.27(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-3304.5[7]
8.临界温度(℃):334[8]
9.临界压力(MPa):3.0[9]
10.辛醇/水分配系数:0.65[10]
11.闪点(℃):47(OC);52(CC)[11]
12.引燃温度(℃):379[12]
13.爆炸上限(%):14[13]
14.爆炸下限(%):1.7[14]
15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、,可混溶于芳烃等多数有机溶剂。[15]
16.折射率(25ºC):1.4023
17.折射率(30ºC):1.4003
18.黏度(mPa·s,25ºC):1.025
19.闪点(ºC,闭口):51
20.闪点(ºC,开口):66
21.蒸气压(kPa,20ºC):0.15
22.蒸气压(kPa,48ºC):1.33
23.蒸气压(kPa,81ºC):6.67
24.蒸发热(KJ/mol):44.4
25.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.07
26.电导率(S/m):2×10-8
27.体膨胀系数(K-1,10~30ºC):0.00111
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50:2900mg/kg(大鼠经口);10500μl(10185mg)/kg(兔经皮)
LC50:12100mg/m3(大鼠吸入,8h)
2.刺激性[17]
家兔经皮:490mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。
家兔经眼:40mg,中度刺激。
生态学数据
1.生态毒性[18] LC50:43.5mg/L(48h),42.2mg/L(96h)(黑头呆鱼)
2.生物降解性[19] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解86.9%。
3.非生物降解性[20] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为1.5d(理论)。
当pH值为7,8时,水解半衰期分别为305d,30d(理论)。
分子结构数据
1、摩尔折射率:33.36
2、摩尔体积(cm3/mol):137.4
3、等张比容(90.2K):315.2
4、表面张力(dyne/cm):27.6
5、极化率(10-24cm3):13.22
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积35.5
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:80.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.能与一般有机溶剂混溶,溶于水。有令人愉快的酯类香。作为新一代万能溶剂,具有极强的溶解能力,尤其对聚合物高分子的溶解力更强。具有脂肪族醚和酯的性质。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 酸类、碱类、强氧化剂
4.聚合危害[23] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1、由乙二醇单与乙酐反应而得将乙酐和浓混合,加热到130℃后,慢慢滴加乙二醇单,反应温度维持在130-135℃,加完再加流1-2h,回流温度为140℃。冷却后用碳酸钠中和至pH=7-8,再以工业无水碳酸钾干燥。滤出干燥剂进行粗分馏,收集150-160℃间的馏出物。再分馏,收集155.5-156.5℃的馏分即为成品。
也可由乙二醇单与以浓催化,在中回流反应而得。乙二醇单在阳离子树脂催化下与反应,不断去掉生成的水,然后蒸馏得成品,此法转化率为94.5%,产品的选择性为98.5%。
2、2-乙氧基与乙醇反应法。
3、醋酸乙酯与乙氧基乙醇酯交换法。
4、醋酸与乙氧基乙醇反应法。
5、环氧乙烷和醋酸乙酯反应法。
6、非均相催化环氧乙烷法 该工艺采用高活性的固体酸为催化剂,在常温(50~100℃)、常压下,直接以环氧乙烷和为原料在非均相条件下一步合成乙二醇酯。工艺步骤简单、生产设备投资低、催化剂无污染,具有较强的技术优势。是由抚顺市化工研究设计院开发的新方法。合成反应下:
用途
1.本品可溶解松香树脂、硝基纤维素、乙基纤维素、聚氯乙烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醋酸乙烯酯、酚醛树脂、醇酸树脂等。用作金属、家具喷漆和其他涂料、油墨的溶剂。也用作胶黏剂的稀释剂及水溶性涂料的溶剂。与其他化合物配合用作皮革粘合剂;油漆剥离剂;金属热镀抗腐蚀涂料等。
2.具有许多特殊的用途。可溶解松香树脂、聚乙烯、聚醋酸乙烯、聚氯乙烯、聚过氯乙烯、聚氨酯、环氧树脂、硝基纤维素、乙基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、酚醛树脂、醇酸树脂、天然橡胶、氯丁橡胶、氯化橡胶、乙丙胶等。也用作胶黏剂的稀释剂及水溶性涂料的溶剂。还可用作金属、家具喷漆和其他涂料、油墨的溶剂。
3.用作硝酸纤维素、油脂、树脂的溶剂,及脱漆剂。[25]