结构式
| 物竞编号 | 03DJ |
|---|---|
| 分子式 | C3H9BO3 |
| 分子量 | 103.91 |
| 标签 |
硼酸(三)甲酯, 三甲氧基硼烷, 原硼酸三甲酯, 硼酸三甲酯(硼酸甲酯), Methyl borate, Boron trimethoxide, Boric acid trimethyl ester, Boron methoxide, Trimethoxy borane, 硫化剂, 木材防腐剂, 催化剂, 胶凝剂, 热稳定剂 |
编号系统
CAS号：121-43-7
MDL号：MFCD00008346
EINECS号：204-468-9
RTECS号：ED5600000
BRN号：1697939
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色液体。
2. 相对密度（20/4ºC）：0.915
3. 折射率（25ºC）：1.3548
4. 闪点（ºC）：29
5. 熔点（ºC）：-34
6. 沸点（ºC）：68-69
7. 溶解性：溶于四氢呋喃、、甲醇等有机溶剂。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：6140mg/kg；大鼠经经腹膜腔LDL0：1600mg/kg
小鼠经口LD50：1290mg/kg；小鼠经腹膜腔LDL0：1gm/kg
兔子皮肤LD50：1980uL/kg；兔子经腹膜腔LDL0：1600mg/kg
2、对眼睛、呼吸系统有刺激性，与皮肤接触有害。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：24.61
2、 摩尔体积（cm3/mol）：119.0
3、 等张比容（90.2K）：247.4
4、 表面张力（dyne/cm）：18.6
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：9.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积27.7
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:31.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.湿敏性液体，在空气中发烟。极易燃烧，闪点 -1℃ 。与、甲醇、四氢呋喃、异丙胺及己烷等互溶。无水状态稳定，遇水分解成甲醇及硼酸。
贮存方法
密封于阴凉干燥处保存。
合成方法
1.可用多种方法合成，如从吡啶-三氟化硼复合物制取，或用甲醇；氟化硼；甲醇；硼酸；原硅酸甲酯；卤化硼等制取。
2.将硼酸在铂容器熔融后所得氧化硼迅速冷却并粉碎，然后贮存在有五氧化二磷的干燥器中。
仪器;支置如图。三颈园底烧瓶的瓶颈为磨口和滑动按头。带玻璃容器R(盛氧化硼用)的橡胶寨塞在A中。容器的下端张开并磨口使之能与牵首的玻璃球阀」)向上密切相接。错丝搅拌器E是用来打碎接近容器出口处可能形成的块状物的。烧瓶的B颈接冷凝器，其上端熔接用以盛氯化钙的U形管。带弯玻璃棒F的橡胶塞塞入C颈作为搅拌器。
制备硼酸甲醋时，关闭R的球阀。在R中盛75克细粉状的氧化硼。从B颈放入320毫升绝对甲醇，接上冷凝器。不i-1 ,稍稍把球阀D往下松一下，氧化硼就以任何需要的速度落甲醇中，这样就‘叮以方便控制放热反应的过程，以免反应过于激烈。加入城化硼后，往前往后旋转玻璃棒F以搅拌溶液。
氧化硼的加入要足够快o以保持混合物的热度，但不能快到引起溶液沸腾。这个加料过程大约需要10分钟。让反应混合物放冷，析出雪白色的结晶硼酸。倾出浊液，用Johnson分馏柱蒸馏，得175毫升硼酸甲酯和甲醉的恒沸混合物。用冷浓处理液休以除去甲- o弃去底层，硼酸甲酯用处理两次，用Johnson柱分馏，并去次真空分馏，后得到纯产品，产率42%
用相似的方法可以制得硼酸乙酯，产率31%
在1升园底烧瓶上安装一支直径2. 5.米长75厘米的分馏柱，以4.}毫米的不诱钢螺旋填充使达到15个理论.扳的效率。瓶中放入0.5摩尔的硼砂(Na2B4O210H2O,、16摩尔甲醇和1摩尔。慢慢蒸馏反应混合物，在54℃恒沸J.气可L}得到大部分产物，小部分在54–62℃得到。产率92.9%
3.制法：
于装有搅拌器、分馏装置（分馏柱直径2.5cm，高75cm，内装不锈钢螺旋环，使其达到15理论塔板的效应）的反应瓶中，加入硼砂0.5mol，甲醇16mol，1mL，慢慢加热回流，在54℃收集到大部分的恒沸点硫出物，少部分的54～62℃的馏出物，硼酸三甲酯总收率92.9%。[3]
用途
1.钾（钠）硼氢的中间体。硫化剂、木材防腐剂、催化剂、胶凝剂、热稳定剂、氢焰灭火剂，也用于棉花阻燃处理和制备活性硅石，以及用作碳水化合物衍生物气相色谱分析试剂。石蜡、树脂和石油的溶剂。
2.芳香卤化物通过格氏试剂与硼酸甲酯反应，水解生成酚.二硼烷反应的促进剂。
