结构式
| 物竞编号 | 02TF |
|---|---|
| 分子式 | C7H7Cl |
| 分子量 | 126 |
| 标签 |
4-氯, 对氯, 1-氯-4-, 4-氯-1-甲基, 4-氯-1-, 4-Chlorotoluene, p-Chlorotoluene, 4-Chloro-1-methylbenzene, 芳香族卤素衍生物 |
编号系统
CAS号：106-43-4
MDL号：MFCD00000631
EINECS号：203-397-0
RTECS号：XS9010000
BRN号：1903635
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色液体，有特殊气味。[1]
2.熔点（℃）：7.5[2]
3.沸点（℃）：162[3]
4.相对密度（水=1）：1.07[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.37[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.35（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3754[7]
8.临界温度（℃）：385.7[8]
9.临界压力（MPa）：3.91[9]
10.辛醇/水分配系数：3.33[10]
11.闪点（℃）：49；60（OC）[11]
12.引燃温度（℃）：595[12]
13.爆炸上限（%）：6.7[13]
14.爆炸下限（%）：1.3[14]
15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、，可混溶于。[15]
16.黏度（mPa·s,10ºC）：1.0325
17.蒸发热（KJ/kg,160.38ºC）：306.22
18.体膨胀系数（K-1,30ºC）：0.00092
19.常温折射率（n25）：1.515230
20.相对密度（25℃，4℃）：1.059630
21.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：199.4
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：2100mg/kg；大鼠LD50：4mg/kg；小鼠经口LD50：1900mg/kg；小鼠经吸入LC50：34mg/m3/2H；小鼠LD50：4mg/kg；豚鼠LD50：3750mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：182mg/kg/26W-I；大鼠经静脉TDLo：25200mg/kg/2W-I；大鼠经口TDLo：72mg/kg/90D-I；
3.急性毒性[16]
LD50：3600mg/kg（大鼠经口）
LC50：34000mg/m3（小鼠吸入，2h）
生态学数据
1.该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。
2.生态毒性[17] LC50：5.2mg/L（48h）（青鳉）
3.生物降解性 暂无资料
4.非生物降解性 暂无资料
5.生物富集性[18] BCF：21.9~76.5（鲤鱼，接触浓度0.3ppm，接触时间8周）；14~101.6（鲤鱼，接触浓度0.03ppm，接触时间8周）
分子结构数据
1、摩尔折射率：35.97
2、摩尔体积（cm3/mol）：117.6
3、等张比容（90.2K）：280.7
4、表面张力（dyne/cm）：32.4
5、极化率：14.26
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:62.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[19] 稳定
2.禁配物[20] 强氧化剂
3.聚合危害[21] 不聚合
4.分解产物[22] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
其制备方法有以下几种。
1.重氮化法
在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基胺，釜内温度降至0℃，使对甲基胺生成盐酸盐，搅拌，加入亚硝酸钠溶液，使其发生重氮化反应，温度维持在0～5℃，时间约30min，重氮化反应完成后，将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中，逐渐升温到室温，在室温下搅拌2.5～3h，再加热到60℃，该反应物逐步分解成为氮气和对氯，然后用水蒸气蒸馏，收集对氯与水的混合液，进行分层，有机层用酸洗涤，再用水洗涤，干燥，进行蒸馏，收集158～162℃馏分为对氯，收率约70％～79％。
2.直接氯化法
经食盐干燥脱水的经计量槽计量后进入氯化反应器，计量后的氯气由反应器的底部通入，与氯气在一定温度下，以三氯化铁为催化剂进行环氯化，生成一氯氯化液，该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢，再进行粗蒸，得到对氯和邻氯的混合物，其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同，一般对、邻比为55∶45。
对氯和邻氯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法，能耗较低，得到的对氯和邻氯含量均较高，如采用降膜冷冻结晶法，对氯的含量可达99％以上。
用途
1.用作染料、医药、有机合成的中间体，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中间体，也用作溶剂及橡胶、合成树脂的溶剂。近大量用作硫氨基甲酸酯类除草剂的制造原料。
2.用于有机合成、染料中间体的制备，用作溶剂。[24]
