结构式
| 物竞编号 | 03GM |
|---|---|
| 分子式 | C3H6O |
| 分子量 | 58 |
| 标签 |
正丙醛, 甲基乙醛, Propanal, Methylacet aldehyde, Propylaldehyde |
编号系统
CAS号：123-38-6
MDL号：MFCD00007020
EINECS号：204-623-0
RTECS号：UE0350000
BRN号：506010
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色透明液体，有刺激性臭味。[1]
2.熔点（℃）：-81[2]
3.沸点（℃）：48~49[3]
4.相对密度（水=1）：0.80[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：31.3（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-1822.7[7]
8.临界压力（MPa）：4.65[8]
9.辛醇/水分配系数：0.59~0.83[9]
10.闪点（℃）：-30[10]
11.引燃温度（℃）：207[11]
12.爆炸上限（%）：17.0[12]
13.爆炸下限（%）：2.6[13]
14.溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[14]
15.黏度（mPa·s,20ºC）：0.4
16.溶解度（%,20ºC,水）：35
17.比热容（KJ/(kg·K),20ºC）：2.1856
18.汽化热（KJ/kg,0.1MPa）：896
19.表面张力（mN/m,20ºC）：21.8
20.相对密度（25℃，4℃）：0.7912
21.常温折射率（n25）：1.3593
22.临界密度（g·cm-3）：0.285
23.临界体积（cm3·mol-1）：204
24.临界压缩因子：0.256
25.偏心因子：0.302
26.溶度参数(J·cm-3)0.5：19.372
27.van der Waals面积（cm2·mol-1）：5.840×109
28.van der Waals体积（cm3·mol-1）：39.040
29.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1852.4
30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-185.6
31.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：304.51
32.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-123.8
33.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：80.73
34.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1822.7
35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-215.3
36.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：212.30
37.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-139.08
38.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：129.3
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：1410mg/kg（大鼠经口）；2460mg/kg（兔经皮）
LC50：21800mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性[16]
家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。
家兔经眼：41mg，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[17] 吸入，90ppm，每天6h，共20d，无任何明显的病理改变；浓度为1300ppm，连续6d，可发生肝损害。
生态学数据
1.生态毒性[18]
EC50：260mg/L（72h）（栅藻）；134mg/L（24h），89mg/L（48h）（水蚤）
LC50：＞180mg/L（24h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；120mg/L（48h），110mg/L（72h），105mg/L（96h）（月银汉鱼，静态）
2.生物降解性[19]
好氧生物降解（h）：24~168
厌氧生物降解（h）：96~672
3.非生物降解性[20] 空气中光氧化半衰期（h）：3.3~33
分子结构数据
1、摩尔折射率：16.13
2、摩尔体积（cm3/mol）：75.3
3、等张比容（90.2K）：160.3
4、表面张力（dyne/cm）：20.5
5、极化率（10-24cm3）：6.39
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：和其他醛类一样，在缓和条件下，甚至不需要加热或催化剂的作用，就能和其他化合物发生反应。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂、强碱、强还原剂、氧
4.避免接触的条件[23] 受热、接触空气
5.聚合危害[24] 聚合
贮存方法
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、碱类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
丙醛虽然有多种制备方法，但直至五十年代初才开始工业生产，1975年美国联合碳化物公司建成以铑-膦为催化剂；由乙烯低压经羰基合成制丙醛的个年产4.5万t的大型装置后，低压羰基合成法逐渐成为丙醛生产的主要方法和发展方向。1981年美国；日本和西欧丙醛总生产能力23万t中，95%以上是采用低压羰基合成法生产的。
1.羰基合成法 由乙烯与一氧化碳；氢气经一步反应而成。初以羰基钴为催化剂，在高压（14.7-19.6MPa）下进行。近年发展了以铑膦络合物为催化剂的合成法，反应温度100℃，压力1.27-1.47MPa。该法无异构体产生，分离简便。
2.环氧丙烷异构化法 1,2-环氧丙烷在铬钒催化剂存在下经气相异构化而得。此外，尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氢法等。丙烯以氯化钯为催化剂直接氧化生产丙酮时的0.5-1.5%的副产品丙醛，当提高催化剂中氯化钯含量的反应温度时，丙醛副产的比例可增大到50%。
3.制法：
于装有分馏装置（接受瓶用冰水浴冷却）、滴液漏斗（底部伸入瓶底）的反应瓶中，加入丙醇（2）34g（0.567mol）和几粒沸石，加热至沸。滴加由重铬酸钾56g（0.188mol）、300mL水和40mL浓硫酸配成的溶液，约20min加完。保持反应体系沸腾，分馏柱顶温度不超过75℃，当氧化剂全部加完后，继续反应15min，收集80℃以下的馏分。从镏出液中分出水，无水硫酸钠干燥，分馏，收集47～50℃的馏分，得丙醛（1）12g，收率36%。[8]
用途
1.丙醛是精细化学品的重要原料，主要用于生产正丙醇；丙酸；三羟甲基乙烷；丙醛肟等中间体，进一步生产醇酸树脂；农药除草剂和杀虫剂；药物眠尔痛和乙噻嗪，还广泛应用于涂料；塑料；食品；轻纺；饲料；橡胶助剂方面的精细化学品生产。还可作乙烯聚合的链终止剂。
2.用于合成树脂、橡胶促进剂和防老剂。[26]
