结构式
| 物竞编号 | 02U9 |
|---|---|
| 分子式 | C3H5Br |
| 分子量 | 102.98 |
| 标签 |
丙烯基溴, 溴丙烯, 烯丙基溴, 3-溴丙烯, 3-溴-1-丙烯, 溴化烯丙基, 3-溴代丙烯, 3-溴基-1-丙烯, Bromallylene, 1-Bromo-2-propene, 1-Propene,3-bromo-, 3-Bromo-1-propen, 3-Bromo-prop-1-ene, 3-Bromo-propen, 3-Brompropen, Allylbromid, Allylbromide(3-bromopropene), 制药，有机合成 |
编号系统
CAS号：106-95-6
MDL号：MFCD00000244
EINECS号：203-446-6
RTECS号：UC7090000
BRN号：暂无
PubChem号：24845882
物性数据
1.性状：无色至淡黄色液体，有令人不愉快的刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：-119[2]
3.沸点（℃）：71.3[3]
4.相对密度（水=1）：1.40[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.17[5]
6.燃烧热（kJ/mol）：-1814.8[6]
7.辛醇/水分配系数：1.79[7]
8.闪点（℃）：-1[8]
9.引燃温度（℃）：295[9]
10.爆炸上限（%）：7.3[10]
11.爆炸下限（%）：4.4[11]
12.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多数有机溶剂。[12]
13.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.868
14.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.370×109
15.van der Waals体积（cm3·mol-1）：45.040
16.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-12.2
17.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：127.4
18.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：45.2
19.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：320.48
20.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：74.5
21.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：78.91
毒理学数据
1.急性毒性[13]
LD50：120mg/kg（大鼠经口）；30mg/kg（豚鼠经口）
LC50：10000mg/m3（大鼠吸入，2h）；4110mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[14] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为20h（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：23.40
2、摩尔体积（cm3/mol）：86.3
3、等张比容（90.2K）：192.6
4、表面张力（dyne/cm）：24.7
5、极化率（10-24cm3）：9.27
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[15] 稳定
2.禁配物[16] 强氧化剂、强碱
3.避免接触的条件[17] 受热
4.聚合危害[18] 聚合
5.分解产物[19] 溴化氢
贮存方法
储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由烯丙醇溴化而得：向反应罐投入氢溴酸，在搅拌下加入、烯丙醇。升温回流2h，加热至8℃时有馏液蒸出，收集68-73℃馏分。水洗后，用无水钠脱水，过滤，得烯丙基溴。
2.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中，加入250g(48%)的氢溴酸，慢慢加入75g浓，再加入烯丙醇58g(1.0mol)。搅拌下，滴加浓75g，加热反应瓶，滴加的同时，蒸出生成的烯丙基溴，约30min反应完。馏出液依次用5%的碳酸钠、水洗涤、无水氯化钙干燥，分馏，收集69～72℃的馏分，得烯丙基溴(1)112g,收率93%。[22]
用途
用于有机合成，用作树脂和香料的中间体。[21]
