结构式
| 物竞编号 | 02UC |
|---|---|
| 分子式 | C4H8 |
| 分子量 | 56.11 |
| 标签 |
1-丁烯, 乙基乙烯, α-Butene, Ethylethylene, 脂肪族烃类 |
编号系统
CAS号：106-98-9
MDL号：MFCD00009383
EINECS号：203-449-2
RTECS号：暂无
BRN号：1098262
PubChem号：24851449
物性数据
1.性状：无色无味压缩或液化气体。[1]
2.熔点（℃）：-185.3[2]
3.沸点（℃）：-6.47[3]
4.相对密度（水=1）：0.577（25℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：1.93[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：299.3（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2719.1[7]
8.临界温度（℃）：146.6[8]
9.临界压力（MPa）：4.023[9]
10.辛醇/水分配系数：2.40[10]
11.闪点（℃）：-80（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：385[12]
13.爆炸上限（%）：10.0[13]
14.爆炸下限（%）：1.6[14]
15.溶解性：不溶于水，微溶于，易溶于乙醇、。[15]
16.Lennard-Jones参数（A）：7.142
17.Lennard-Jones参数（K）：209.6
18.溶度参数(J·cm-3)0.5：13.748
19.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.410×109
20.van der Waals体积（cm3·mol-1）：44.310
21.临界密度（g·cm-3）：0.233
22.临界体积（cm3·mol-1）：240.8
23.临界压缩因子：0.2775
24.偏心因子：0.187
25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2716.8
26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-0.5
27.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：307.86
28.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：70.4
29.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：85.56
30.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2737.4
31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-21.1
32.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：229.06
33.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：73.2
34.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：128.9
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LC50：420000mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[17] 小鼠吸入6%本品，20次，处死后尸检见支气管、骨髓等呈刺激性病变。大鼠吸入100mg/m3,140d（连续），血胆碱酯酶活性下降，白细胞总数减少。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为12h（理论）。
4.其他有害作用[19] 该物质对环境有可能有危害，对鱼类应给予特别注意。还应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：20.30
2、摩尔体积（cm3/mol）：89.6
3、等张比容（90.2K）：180.2
4、表面张力（dyne/cm）：16.3
5、极化率（10-24cm3）：8.04
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:14
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.未列入有毒物质中，但具有一定的窒息作用及麻醉作用，工作场所高容许浓度为100mg/m3。应注意通风，严防漏气。在空气中的爆炸极限为1.6~1.7（体积）。在高浓度下可作为麻醉剂。其毒性约是乙烯的4.5倍，皮肤接触液体1-丁烯会产生冻伤。吸入后可出现呼吸急促、迟钝、肌肉失调、判断错误、疲劳、恶心、呕吐等症状。
2.稳定性[20] 稳定
3.禁配物[21] 强氧化剂、强酸、过氧酸、卤素
4.避免接触的条件[22] 受热
5.聚合危害[23] 聚合
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。
合成方法
1.天然气、炼厂气及石油馏分催化裂化、石油烃裂解所得Ｃ４馏分均含有丁烯的各种异构体，经过分离，可得１丁烯、顺２丁烯、反２丁烯、异丁烯等。采用５０％抽提Ｃ４馏分中的异丁
烯。首先将Ｃ４馏分与混合，酯化成氢叔丁酯，加热水解得到异丁烯和叔丁醇。异丁烯再经碱洗、水洗、压缩、精馏得纯度为９８％以上的异丁烯。叔丁醇在加热下脱水，也得异丁烯此外，采用正丁醇、异丁醇脱水或正丁烷、异丁烷脱氢，叔丁醇脱水等可制得相应的１-丁烯，顺、反２-丁烯，异丁烯等。
2.甲基叔丁基醚分解法 是目前生产异丁烯的主要方法。
利用混合Ｃ４中的异丁烯在催化剂作用下与甲醇选择性醚化生成甲基叔丁基醚，再经分解可获得高纯度异丁烯。
3.以工业1-丁烯（含量97%）为原料，经硅胶干燥后送入低温精馏塔。原料气在蒸馏釜内被液氮制冷剂冷凝液化后进行分馏。用间歇精馏法提纯即可。
用途
1.丁烯为重要的基础化工原料之一。1-丁烯是合成仲丁醇、脱氢制丁二烯的原料；顺、反２-丁烯用于合成C4、C5衍生物及制取交联剂、叠合汽油等；异烯是制造丁基橡胶、聚异丁烯橡胶的原料，与甲醛反应生成异戊二烯，可制成不同分子量的聚异丁烯聚合物以用作润滑油添加剂、树脂等，水合制叔丁醇，氧化制有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯。此外异丁烯还是抗氧剂叔丁基对甲酚和环氧树脂及有机合成原料。
2.用作标准气及配制特种标准混合气。
3.用于制丁二烯、异戊二烯、合成橡胶等。[25]
