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1-溴-2-氯乙烷 1-Bromo-2-chloroethane

1-溴-2-氯乙烷结构式

结构式

物竞编号 02UH
分子式 C2H4BrCl
分子量 142
标签

氯乙基溴,

1-溴-2-氯乙烷,

1-氯-2-溴乙烷,

2-氯-1-溴乙烷,

溴乙基氯,

1,2-溴氯乙烷,

2-Bromoethyl chloride,

2-Chloro-1-bromoethane,

2-Chloroethyl bromide,

1-Bromo-2-chloroethane,

1-Chloro-2-bromoethane,

Ethylene chlorobromide,

1,2-Bromochloroethane,

熏蒸剂,

卤代烃类溶剂

编号系统

CAS号:107-04-0

MDL号:MFCD00000962

EINECS号:203-456-0

RTECS号:KH6500000

BRN号:605265

PubChem号:24850159

物性数据

1.       性状:无色液体,有类似氯仿的气味。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):107

3.       沸点(ºC,98kPa):104~105

4.       熔点(ºC):-16.7

5.       相对密度(g/mL,20/4ºC):1.7392

6.       折射率(n20ºC):1.4920

7.       闪点(ºC):无

8.       燃点(ºC):无

9.       蒸气压(kPa,86.0ºC):53.33

10.    蒸气压(kPa,38ºC):8.00

11.    蒸发热(KJ/mol,82.7ºC):33.1

12.    熔化热(KJ/mol):9630

13.    比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):0.91

14.    溶解度(%,水,30~80ºC):0.7

15.    溶解性:难溶于水,能与乙醇、、四氯化碳、庚烷等有机溶剂混溶。能溶解纤维素酯及纤维素醚。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:64mg/kg;

2、致突变性       微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:1mmol/L;       大肠杆菌的DNA修复:10mg/plate;       果蝇经口的具体轨迹试验:1mmol/L;       果蝇经吸入的具体轨迹试验:7ppm;       果蝇经口的性染色体的损害和不分离:1mmol/L;       小鼠经腹腔的DNA损害:500μmol/kg;       非哺乳动物的多重线路的微核试验:1250μg/L;       仓鼠卵巢的基因突变:4mmol/L;3、毒性与1,2-相同,对肝、肾有害。接触皮肤、口服和吸入蒸气均能造成中毒。

生态学数据

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:23.89

2、   摩尔体积(cm3/mol):86.1

3、   等张比容(90.2K):202.3

4、   表面张力(dyne/cm):30.4

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:9.47

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:10

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂、强碱、镁接触。受热分解时放出含氯和含溴的有毒气体。与碱反应脱去卤化氢。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、镁食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由氯乙醇与三溴化磷反应而得。向反应瓶中先加入氯乙醇,用水冷却,于搅拌下逐渐滴加入三溴化磷,控制温度为20-30℃,在常温下搅拌半小时,加热回流1h,冷却,用5%氢氧化钠洗涤,分去水层,再洗至中性,水洗,再用无水碳酸钠脱水,将所得粗品进行分馏,收集106-108℃馏分即为成品。

用途

用作农药、医药中间体。用于有机合成中间体,溶剂,薰蒸剂。

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