结构式
| 物竞编号 | 03HX |
|---|---|
| 分子式 | C10H22 |
| 分子量 | 142.28 |
| 标签 |
n-Decane, 直链化合物 |
编号系统
CAS号：124-18-5
MDL号：MFCD00008954
EINECS号：204-686-4
RTECS号：HD6550000
BRN号：1696981
PubChem号：24869116
物性数据
1.性状：无色透明液体[1]
2.熔点（℃）：-29.7[2]
3.沸点（℃）：174.2[3]
4.相对密度（水=1）：0.73[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.9[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.17（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-6778.29[7]
8.临界温度（℃）：344.6[8]
9.临界压力（MPa）：2.11[9]
10.辛醇/水分配系数：5.01[10]
11.闪点（℃）：46（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：210[12]
13.爆炸上限（%）：5.4[13]
14.爆炸下限（%）：0.8[14]
15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、。[15]
16.临界密度（g·cm-3）：0.228
17.临界体积（cm3·mol-1）：624
18.临界压缩因子：0.256
19.偏心因子：0.484
20.溶度参数(J·cm-3)0.5：15.538
21.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.504×1010
22.van der Waals体积（cm3·mol-1）：109.180
23.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6829.63
24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-249.58
25.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：545.85
26.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：33.03
27.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：233.0
28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6788.29
29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-300.91
30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：425.93
31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：17.44
32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：314.5
毒理学数据
1、急性毒性：
小鼠吸入LC50：72300mg/m3/2H；小鼠经静脉注射LDLO：912mg/kg；
2、致肿瘤：小鼠皮肤TDLO：25gm/kg/52W-I；
3.急性毒性[16] LC50：72300mg/m3（小鼠吸入，2h）
4.刺激性 暂无资料
5.亚急性与慢性毒性[17] 大鼠吸入540ppm，每天18h，每周7d，历时57d，对体重有明显影响，白细胞总数明显下降，但无骨髓或其他明显的病理改变。大量30昼夜连续吸入500mg/m3，见血中过氧化氢酶、胆碱酯酶、二羟基核糖核酸酶活性降低，巯基含量也降低，且随染毒时间愈显著。
6.致癌性[18] 小鼠经皮低中毒剂量（TDLo）：25g/kg（52周，间歇），致肿瘤阳性。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[19] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为33.2h（理论）。
3.生物富集性[20] BCF：143.8（理论）
4.其他有害作用[21] 该物质对环境可能有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：48.37
2、摩尔体积（cm3/mol）：193.6
3、等张比容（90.2K）：430.0
4、表面张力（dyne/cm）：24.3
5、极化率（10-24cm3）：19.17
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:40
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[22] 稳定
2.禁配物[23] 强氧化剂、强酸、强碱、卤素
3.聚合危害[24] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的干燥的反应瓶中，加入25mL六甲基磷酰胺(HMPA)，1-碘癸烷(2)2.7g（0.01mol），氰基硼氢化钠0.943g(0.015mol)。搅拌下于70℃反应2h。冷后加入25mL水，用提取三次。合并提取液，水洗两次，无水镁干燥，减压分镏，收集68-79℃/1.86KPa的馏分,得正癸烷1.25-1.3g，收率88%-90%。[27]
2.制法：
用23g(1.0mol)金属钠同75.5g(62mL,0.5mol)1-溴戊烷(2)或99g(65.5mL,0.5mol)1-碘戊烷按上述制备正辛烷的操作方法，收集171～174℃的馏分，得约28g正癸烷(1),收率79%。 [28]
用途
1.用作溶剂，及用于有机合成，也用于燃料研究。[26]
