结构式
| 物竞编号 | 03JC |
|---|---|
| 分子式 | CH3ClO2S |
| 分子量 | 114.56 |
| 标签 |
甲基磺酰氯, 甲烷磺酰氯, 氯化甲烷磺酰, 氯化硫酰甲烷, Mesyl chloride, 脂肪族含硫化合物 |
编号系统
CAS号：124-63-0
MDL号：MFCD00007454
EINECS号：204-706-1
RTECS号：PB2790000
BRN号：506297
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色或微黄色液体[1]
2.熔点（℃）：-32[2]
3.沸点（℃）：164[3]
4.相对密度（水=1）：1.48[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.9[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.60（53℃）[6]
7.临界压力（MPa）：5.23[7]
8.辛醇/水分配系数：1.27[8]
9.闪点（℃）：110[9]
10.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、和大多数有机溶剂。[10]
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激数据 兔子皮肤接触：500mg严重反应；兔子眼睛接触：100mg严重反应；
2、急性毒性 大鼠经口LD50：50 mg/kg；大鼠吸入LCLo：620 mg/m3/6H；大鼠腹腔LDLo：5mg/kg；小鼠经口LD50：200 mg/kg；小鼠腹腔LD50：10 mg/kg；啮齿动物-豚鼠皮肤接触LD50：100 uL/kg；
3、其它多剂量数据 大鼠经口TDLo：500 mg/kg/2W-I；
4、致突变数据 细菌-鼠伤寒沙门氏菌：250 ug/plate；啮齿动物-仓鼠卵巢：32 umol/L；
5.急性毒性[11] LD50：50mg/kg（大鼠经口）；200mg/kg（小鼠经口）
6.刺激性[12] 家兔经眼：5mg（30s），轻度刺激。
7.致突变性[13] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌250μg/皿。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢32μmol/L。
生态学数据
1.生态毒性[14] LC50：11mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[15] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为13d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：20.31
2、摩尔体积（cm3/mol）：77.4
3、等张比容（90.2K）：193.5
4、表面张力（dyne/cm）：38.9
5、极化率（10-24cm3）：8.05
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积42.5
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:95.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
2.稳定性[16] 稳定
3.禁配物[17] 水、醇类、强氧化剂、强碱
4.避免接触的条件[18] 受热、潮湿空气
5.聚合危害[19] 不聚合
6.分解产物[20] 氯化氢、氧化硅
贮存方法
储存注意事项[21] 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.生产方法简述：有以下几种制法。1.由硫脲经甲基化、氯氧化制得；2.由甲烷磺酸与氯化亚砜反应；3.以甲硫醇为原料，经湿式氯化反应制得。
2.在1升三颈瓶_}i装机械搅拌器、回流冷凝器、温度计和分液漏斗，置通风橱中。瓶中装152克(105毫升，1.5摩尔)甲磺酸。在蒸汽浴上加热至95℃，在4小时内滴加238克(146毫升，2.0摩尔)亚硫酞氯。在整个加料过程中保持95℃，3.5小时后反应即完成。将产物转移入蒸馏瓶中，安装带分馏柱的克氏蒸馏头。在油浴中加热(蒸馏末了浴温不超过115℃)，进行减压蒸馏。先在宝温蒸出亚硫酰氯。
用途
1.甲烷磺酰氯与具有活性氢的化合物极易反应，可用来与氨基、羟基反应，引入甲烷磺酰基。该品可作生产甲磺酸的原料，用作酯化、聚合反应的催化剂，液态二氧化硫稳定剂，蒽醌、咔唑还原染料的氯化剂，干性油油墨、涂料的速干剂，聚酯的染色改进剂，彩色照片的发色调节剂，、萘与甲醛的缩合剂，羊毛的染色助剂等。还广泛用作医药和农药的原料。
2.是生产甲磺酸的原料。制备的甲基磺酰胺是一种重要的精细化工产品中间体，可广泛用作医药、农药的合成原料。
3.用作分析试剂。[22]
