结构式
| 物竞编号 | 02WL |
|---|---|
| 分子式 | C6H14O |
| 分子量 | 102.17 |
| 标签 |
二异丙基醚, 二异丙醚, 异丙醚, 异丙基醚, 2-异丙氧基丙烷, Isopropyl ether, 2-Isopropoxypropane, iso-propyletyer, 蜡及树脂的溶剂, 汽油掺合剂, 稳定剂, 麻醉剂, 萃取剂 |
编号系统
CAS号：108-20-3
MDL号：MFCD00008880
EINECS号：203-560-6
RTECS号：TZ5425000
BRN号：1731256
PubChem号：24863910
物性数据
1.性状：无色液体，有类似的气味。[1]
2.熔点（℃）：-85.9[2]
3.沸点（℃）：68~69[3]
4.相对密度（水=1）：0.73[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.52[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：16.00（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4016.5[7]
8.临界温度（℃）：228[8]
9.临界压力（MPa）：2.88[9]
10.辛醇/水分配系数：1.56[10]
11.闪点（℃）：-28（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：443[12]
13.爆炸上限（%）：22[13]
14.爆炸下限（%）：1.4[14]
15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、、、氯仿等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.329
17.黏度（mPa·s,25ºC）：0.379
18.闪点（ºC,开口）：-9.4
19.闪点（ºC,闭口）：-27.8
20.燃点（ºC）：443
21.蒸发热（KJ/kg）：28.55
22.蒸发热（KJ/mol）：29.17
23.熔化热（KJ/kg）：107.96
24.熔化热（KJ/mol）：11.03
25.生成热（KJ/kg）：3520
26.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.20
27.比热容（KJ/(kg·K),30ºC,定压）：2.21
28.体膨胀系数（K-1）：0.00144
29.临界密度（g·cm-3）：0.265
30.临界体积（cm3·mol-1）：386
31.临界压缩因子：0.263
32.偏心因子：0.338
33.溶度参数(J·cm-3)0.5：14.354
34.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.022×1010
35.van der Waals体积（cm3·mol-1）：71.940
36.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4042.50
37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-319.36
38.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：399.3
39.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-125.10
40.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4010.41
41.相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-351.46
42.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：304.6
43.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-129.20
44.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：216.1
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：20000mg/kg（兔经皮）
LC50：162000mg/m3（大鼠吸入）
2.刺激性[17]
家兔经皮：363mg，轻度刺激（开放性刺激试验）
3.亚急性与慢性毒性[18] 动物接触浓度125g/m3，接触几周后存活的动物，其肝脏呈现严重的毒性变化，并有红细胞数和血红蛋白的下降。
生态学数据
1.生态毒性[19]
LC50：91.7mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）
IC50：30mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[20] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为21h（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：31.50
2、摩尔体积（cm3/mol）：134.6
3、等张比容（90.2K）：285.2
4、表面张力（dyne/cm）：20.1
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：12.49
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:33.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：对碱稳定，氧化、氧化反应和一般醚类相同。氯化时得到双(2-氯异丙基)醚，在氟化氢作用下与发生烷基化反应，生成1,4-1,2,4-以及1,2,4,5-异丙基。高温高压下与五氧化二磷反应，得到磷酸三异丙酯。异丙醚能生成有爆炸性的过氧化物。异丙基过氧化物[(i-C3H7)2O·O2]稳定，能分解成丙酮和水。贮存中过氧化物分解生成的丙酮与过氧化氢反应，生成有高爆炸性的三丙酮过氧化物。因此，需加入对二酚、萘酚、多羟基酚或20%氢氧化钠溶液以抑制过氧化物的生成。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂
4.避免接触的条件[23] 接触空气
5.聚合危害[24] 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品易燃、易挥发。为防止着火与中毒，工作场所应有良好的通风。参见。
合成方法
1.工业上，可从丙烯水合制异丙醇的副产品中回收。丙烯与反应生成异丙基氢酯，然后水解为异丙醇。反应过程中，异丙基氢酯与丙烯继续反应亦生成二异丙基酯，后者与异丙醇反应生成异丙基氢酯和二异丙醚。当水合反应后的物料在解吸塔用蒸汽汽提，使异丙醇与二异丙醚从酸液中释出后，通过蒸馏，从塔顶首先获得二异丙醚。在实验室中，异丙醚可由异丙醇用脱水得到，也可由异丙醇与丙酮加氢反应来制取。还可由异丙醇与丙烯催化缩合而成。离子交换树脂法也可制取二异丙醚。
2.将异丙醇和浓混合，加热使之回流，边回流边分出反应生成的水，当水不再生成时，反应结束：
降温后，将反应液倒入冷水，静置分层，弃去水层。油层先经水洗除去未反应的醇，然后加入高锰酸钾溶液，除去烯烃并水洗，用亚铁水溶液除去过氧化物后水洗，再用氢氧化钠溶液中和所含的酸后用水洗至中性，静置分层，弃去水层，醚层用无水氯化钙干燥脱水，滤去固体干燥剂后，常压蒸馏，收集67～69℃的馏份，即为成品异丙醚。高纯异丙醇可采用含70%异丙醇的废水溶液，先与共沸蒸馏，除去水分，冷却后经孔径为0.8μm、0.45μm和0.2μm的三层聚四氟乙烯膜过滤所得。产品中含99.9%的异丙醇、0.1%的水、0.4×10-6 Ca和0.01～0.09×10-6的其他阳离子杂质（如 K、Mg、Cr 、Fe和Na）。
用途
1.用作色谱分析标准物质、溶剂及萃取剂，也用于有机合成。异丙醚比、丙酮的沸点高，挥发性低，对水的溶解能力小。因此，工业上比更易使用。除作油脂、蜡、矿物油、部分天然树脂、乙基纤维素等的溶剂外，尚用于或丁酸稀溶液的浓缩回收。与异丙醇的混合物用于油脂脱蜡和蜡的脱油。
2.二异丙醚是动物、植物及矿物性油脂的良好溶剂，可用于从烟草中抽提尼古丁；也是石蜡及树脂的良好溶剂，工业上常将二异丙醚和其他溶剂混合应用于石蜡基油品的脱蜡工艺。作为溶剂也应用于制药、无烟火药、涂料及油漆清洗等方面，二异丙醚具有高辛烷值及抗冻性能，可用为汽油掺合剂。本品易形成过氧化物，在振摇时产生爆炸，常加入对苄基氨基酚作稳定剂。二异丙醚的麻醉作用较轻，但麻醉的持续时间长。
3.用作溶剂，还用于或丁酸稀溶液的浓缩回收。[26]
