结构式
| 物竞编号 | 02X0 |
|---|---|
| 分子式 | C8H10 |
| 分子量 | 106 |
| 标签 |
1,3-二甲基, 1,3-, 1,3-Dimethylbenzene, 1,3-xylene, m-Dimethylbenzene, 芳香族化合物 |
编号系统
CAS号：108-38-3
MDL号：MFCD00008536
EINECS号：203-576-3
RTECS号：ZE2275000
BRN号：605441
PubChem号：24890183
物性数据
1.性状：无色透明液体，有类似的气味。[1]
2.熔点（℃）：-47.9[2]
3.沸点（℃）：139[3]
4.相对密度（水=1）：0.86[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.66[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（28.3℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4830.7[7]
8.临界温度（℃）：346[8]
9.临界压力（MPa）：3.54[9]
10.辛醇/水分配系数：3.2[10]
11.闪点（℃）：25（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：527[12]
13.爆炸上限（%）：7[13]
14.爆炸下限（%）：1.1[14]
15.溶解性：不溶于水,可混溶于乙醇、、氯仿等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.579
17.燃点（ºC）：528
18.蒸发热（KJ/mol,101.3kPa）：36.38
19.蒸发热（KJ/mol,1.1kPa）：42.68
20.熔化热（KJ/mol,101.3kPa）：11.58
21.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：17.250
22.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-25.43
23.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 气体）：4597.60
24.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 液体）：4554.90
25.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.20
26.热导率（W/(m·K),20≤t<55ºC）：(0.1368~2.3957)×10-4 t
27.相对密度（20℃，4℃）：0.8642
28.常温折射率（n20）：1.4972
29.临界密度（g·cm-3）：0.283
30.临界体积（cm3·mol-1）：375
31.临界压缩因子：0.259
32.偏心因子：0.326
33.Lennard-Jones参数（A）：15.94
34.Lennard-Jones参数（K）：162.6
35.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.090
36.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.840×109
37.van der Waals体积（cm3·mol-1）：70.660
38.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4594.53
39.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：17.32
40.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：358.65
41.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：118.9
42.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：125.71
43.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4551.86
44.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-25.36
45.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：253.25
46.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：107.47
47.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：183.13
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：5000mg/kg（大鼠经口）；14100mg/kg（兔经皮）；1739mg/kg（小鼠腹腔）
LC50：，5000ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：，500mg（24h），中度刺激（开放性刺激试验）
家兔经眼：，5mg（24h），重度刺激。
人经眼：，200ppm，刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠、兔吸入浓度3000mg/m3，每天8h，每天6d，共130d，出现轻度白细胞减少，红细胞和血小板无变化。
4.致畸性[19] 雌性大鼠孕后7~14d吸入低中毒剂量（TCLo）3000mg/m3（24h），致肌肉骨骼系统发育畸形。雌性小鼠孕后12~15d经口染毒低中毒剂量（TCLo）12mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。
5.致癌性[20] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
6.其他[21]
大鼠吸入低中毒浓度（TCLo）：3000mg/m3（24h）（孕7~14d用药），对胚泡植入前的死亡率、胎鼠肌肉骨骼形态有影响，有胚胎毒性。
：人经口LDLo：50mg/kg；人吸入TCLo：200ppm；LCLo：10000ppm（人吸入，6h）
生态学数据
1.生态毒性[22]
LC50：16mg/L（96h）（金鱼）；3.7mg/L（96h）（加州褐虾）
IC50：4.7mg/L（24h）（水蚤）
2.生物降解性[23]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~12688
3.非生物降解性[24]
光解大光吸收波长范围（nm）：265~277
水中光氧化半衰期（h）：4.80×106~2.40×108
空气中光氧化半衰期（h）：2.6~26
4.生物富集性[25] BCF：14.8（金鱼，接触浓度1mg/L）；23.4（美洲鳗）；6（鲤鱼）
5.其他有害作用[26] 其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中，残留和蓄积并不严重，在环境中可被生物降解和化学降解，但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多，挥发到大气中的也可能被光解。
分子结构数据
1、摩尔折射率：35.90
2、摩尔体积（cm3/mol）：121.9
3、等张比容（90.2K）：282.5
4、表面张力（dyne/cm）：28.7
5、介电常数：2.39
6、偶极距（10-30cm3）：1.134
7、极化率：14.23
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:58.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.室温下可溶解苄醇、糠醇、2-氯乙醇、乙二醇一酯、糠醛、二甲基甲酰胺和乙腈。乙二醇、三甲基乙二醇、1,2-丙二醇、二甘醇、1,4-丁二醇、甲酸、氯代、2,5-己二酮和甲酰胺等不溶或部分溶解。对金属无腐蚀性。
2.经铬酸氧化成间二甲酸。其他氧化剂的作用与邻相似，氧化作用也相似。间与发烟硝酸发生硝化反应，生成二硝基二甲基。与发生磺化反应；在三氯化铝催化作用下能发生烷基化反应。
3.稳定性[27] 稳定
4.禁配物[28] 强氧化剂、酸类、卤素等
5.聚合危害[29] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[30] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.其制备方法是利用石油或煤焦油进行分离，分离的方法可以用低温结晶法、配合法、吸附法和磺化水解法等。国内过去用磺化水解法生产间，现在已采用吸附法分离间。吸附法用分子筛为吸附剂，可以进行气相吸附，也可以进行液相吸附，其工艺分述如下。
(1)磺化水解法 将混合经精馏切取130～140℃馏分，再加磺化，反应温度80～90℃，反应时间3.5h，然后分出磺化，再经水解、蒸馏，切取140～150℃馏分而得成品。该方法对设备腐蚀严重，并有较多的三废，仅能小规模生产，因此被吸附法所取代。
(2)吸附法 采用分子筛进行液相吸附或气相吸附，液相吸附以K-Ba-Y型为吸附剂，为解吸剂，在移动床进行连续吸附分离，操作温度65～85℃，吸附剂与原料比不大于10，脱附剂与原料比大于5。气相吸附也采用K-Ba-Y型分子筛为吸附剂，吸附温度170～180℃，操作压力为常压。吸附分离法是近代分离的新方法。
2.工业制备：由分馏煤焦油的轻油部分、催化重整轻油经分馏，或由竟歧化而成。
用途
1.用于生产间二甲酸、间甲基甲酸、间二甲腈等，也可用作医药、染料、香料、彩色胶片成色剂的原料。
2.除作溶剂和有机合成外，用于医药、香料和染料中间体原料及彩色电影油溶性成色剂。还用作制造间二甲酸的原料。但和邻、对位的异构体相比，需要量较少，因此，常将其通过异构化转变成其他异构体。
3.用作溶剂、医药、染料中间体、香料等。[31]
