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2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane

2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷结构式

结构式

物竞编号 03K4
分子式 C6H12O2
分子量 116.18
标签

2-乙基-2-甲基-1,3-二恶茂烷,

2-乙基-2-甲基-1,3-二噁茂,

2-乙基-2-甲基-1,3-二噁茂烷,

2-乙基-2-甲基-1,3-二恶戊烷,

2-乙基-2-甲基-1,3-二氧戊环,

MED,2-Butanone ethylene acetal,,

脂环族化合物

编号系统

CAS号:126-39-6

MDL号:MFCD00014108

EINECS号:204-785-2

RTECS号:JH7700000

BRN号:暂无

PubChem号:24860893

物性数据

1.沸点(oC):116-117

2.溶解性:溶于大多数有机溶剂,通常在CH2Cl2或者无溶剂条件下使用。

毒理学数据

1. 皮肤/眼睛刺激数据

兔子眼睛接触:500mg/24H轻度反应

兔子皮肤接触:500mg/24H轻度反应

2. 急性毒性数据

大鼠经口LD50:2380 uL/kg

大鼠吸入LCLo:4000 ppm/4H

兔子皮肤LD50:10 mL/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:30.98

2、   摩尔体积(cm3/mol):126.7

3、   等张比容(90.2K):297.1

4、   表面张力(dyne/cm):30.1

5、   极化率(10-24cm3):12.28

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积18.5

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:74.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

高度易燃化合物,对空气和湿气相对比较稳定。

贮存方法

暂无

合成方法

暂无

用途

2-甲基-2-乙基-1,3-二氧杂环戊烷(MED)在有机合成中主要被用作缩醛化交换试剂,将底物分子中的醛酮官能团转变成为乙二醇的缩醛或者缩酮。

MED与醛在酸催化剂的存在下发生缩醛交换反应,生成新的乙二醇的缩醛。对磺酸或者樟脑磺酸是该反应常用的催化剂。与直接使用乙二醇在酸性条件下加热脱水相比较,该反应可以在非常温和的条件下进行。多数情况下在室温下搅拌数小时即可完成,这对那些有酸敏官能团的底物相当重要 (式1)[1,2]

在几乎相同的条件下,MED可以方便地将酮转变成乙二醇的缩酮。CH2Cl2或者是常用的反应溶剂,酸敏性很高的叔醇在此条件下也不受到明显的影响 (式2)[3,4]。该反应也可以使用过量的MED作为反应溶剂 (式3)[5]。值得推荐的方法是在使用过量的MED的同时,加入少量的乙二醇为催化剂可以得到更好的产率 (式4)[6,7]

与二甲基-1,3-二氧杂环戊烷相比较,MED与含有多个酮官能团底物的反应具有更高的区域选择性。底物的结构对选择性的影响主要来自于酮官能团的立体位阻的影响。六元环优先于五元环 (式5)[8,9],位阻小的优先于位阻大的 (式6)[10,11]

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