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2,4-二甲基吡啶 2,4-Lutidine

2,4-二甲基吡啶结构式

结构式

物竞编号 02X9
分子式 C7H9N
分子量 107.15
标签

2,4-二甲基氮杂,

2,4-卢剔啶,

2,4-二甲基吡啶,

2,4-二甲吡啶,

2,4-Dimethyl-Pyridine,

2,4-Lutidene,

Alpha,Gamma-Dimethylpyridine,

2,4-Dimethylpyridine,

橡胶催化剂,

分析试剂,

含氮化合物溶剂,

杂环化合物

编号系统

CAS号:108-47-4

MDL号:MFCD00006337

EINECS号:203-586-8

RTECS号:OK9400000

BRN号:1506

PubChem号:24896348

物性数据

1.性状:无色或淡黄色油状液体,有胡椒气味,有吸湿性。[1]

2.熔点(℃):-60.0[2]

3.沸点(℃):157~158[3]

4.相对密度(水=1):0.93[4]

5.饱和蒸气压(kPa):4740(76.3℃)[5]

6.辛醇/水分配系数:1.90[6]

7.闪点(℃):37.22[7]

8.溶解性:溶于水,可混溶于多数有机溶剂。[8]

9.折射率:1.5012

10.黏度(mPa·s,20ºC):0.887

11.蒸发热(KJ/mol,b.p.):38.9

12.生成热(KJ/mol,液体):16.07

13.燃烧热(KJ/mol,液体):4059.5

14.蒸气压(kPa, 76.3ºC):4740

15.体膨胀系数(K-1,25ºC):0.000945

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:200mg/kg;

2、致突变性:酵母的性染色体的损失和不分离:5000ppm;

3.急性毒性[9]  LD50:200mg/kg(大鼠经口)

4.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性   暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:33.99

2、摩尔体积(cm3/mol):115.2

3、等张比容(90.2K):276.7

4、表面张力(dyne/cm):33.2

5、极化率:13.47

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:70.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质有碱性,能与无机酸、有机酸成盐。与无机盐、卤代烷等形成加成化合物。电解还原时生成2,4-二甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。

2.健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛有强烈刺激性。接触后可引起咳嗽、胸痛、呼吸困难、胃肠功能紊乱。毒理学资料及环境行为 毒性:属中等毒性。急性毒性:LD50400~800mg/kg(大鼠经口)。危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴隔离式呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿胶布防毒衣。手防护:戴橡胶手套。其他:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触:提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐,就医。

3.稳定性[10]  稳定

4.禁配物[11]  强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐

5.避免接触的条件[12]  受热

6.聚合危害[13]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[14] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

主要由煤炼焦副产物中回收。吡啶及其同系物在粗制炼焦化学品中的分布较广,二甲基吡啶大约有23%存在于焦炉煤气中,22%存在于粗中,55%存在于焦油中。

精制方法:将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却,收集析出的晶体。用邻甲酚、2,4-二甲基吡啶及水组成的溶液洗净后,用氢氧化钠分解,水蒸气蒸馏,馏出液加氢氧化钠溶液,分出油层,用固体氢氧化钠干燥后蒸馏,可得纯度为99%的2,4-二甲基吡啶。

用途

1.用作医药;杀虫剂的中间体,橡胶催化剂,分析试剂。用作溶剂及有机合成原料。

2.用于有机合成,合成药物和用作溶剂。[15]

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