结构式
| 物竞编号 | 0397 |
|---|---|
| 分子式 | C14H9NO2 |
| 分子量 | 223.23 |
| 标签 |
β-氨基蒽醌, β-Aminoanthraquinone, 催化剂, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号：117-79-3
MDL号：MFCD00001233
EINECS号：204-208-4
RTECS号：CB5120000
BRN号：745903
PubChem号：24850139
物性数据
1. 性状：红色或橙棕色针状结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：303~306
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，可溶于、氯仿、氯、丙酮、、硝基和浓。
毒理学数据
有毒。对鼻腔黏膜有刺激作用。长期接触易引起皮炎、胃消化不良。大鼠吸入10mg/m3 4个月出现衰竭。操作场所空气中高容许浓度5mg/m3。生产车间应通风，设备应密闭，操作人员要穿戴防护用具。
生态学数据
对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：62.90
2、 摩尔体积（cm3/mol）：161.3
3、 等张比容（90.2K）：462.7
4、 表面张力（dyne/cm）：67.6
5、 极化率（10-24cm3）：24.93
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积60.2
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:352
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.常温常压稳定，避免与强氧化剂接触。
有毒。对鼻腔黏膜有刺激作用。长期接触易引起皮炎、胃消化不良。大鼠吸入10mg/m34个月出现衰竭。操作场所空气中高容许浓度5mg/m3。生产车间应通风，设备应密闭，操作人员要穿戴防护用具。
2.对机体有不可逆损伤的可能性，避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
用铁桶内衬塑料袋包装，每桶净重30～100kg。贮存于通风、干燥处。防晒、防潮。按有毒物品规定贮运。
合成方法
由蒽醌-2-磺酸铵盐氨化制得，工艺过程如下：将蒽醌-2-磺酸铵盐240kg、间硝基磺酸钠（防染盐S）70kg及25%氨水（含氨100%174kg）打浆，压入高压釜。加热至184-188℃，压力为3.73-3.92MPa（表压），保温压反应10h，反应毕，边冷却，边放氨。冷至80℃，将物料压入脱氨锅在80℃脱氨2h。升温至100℃，吸滤，用100℃热水3000L洗涤。将滤饼烘干，得2-氨基蒽醌。收率70%。（2）2-氯蒽醌和氨水在催化剂铜的悬浮物中经高温压反应，制得2-氨基蒽醌。先将2-氯蒽醌、铜、氨水打浆，充分混合压入氨化高压锅中，升温至213-215℃，于5.1-5.39MPa压力下反应5h，放压回收余氨。将反应产物压入过滤器，经过滤、水洗、干燥而得成品。产品规格：外观为红棕色粉末的工业品含量（以总氨值计）86.0%。
用途
用于制备还原蓝RSN、还原蓝BC、还原黄5RC、还原黄G、还原黄8G等。也用于制取1-氯-2-氨基蒽醌染料。在造纸工业中可用作催化剂以节约烧碱。
